金属硫蛋白抗阿霉素心脏毒性的作用机制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

项目摘要

阿霉素(DOX)是临床最为常用的广谱、高效抗肿瘤药物之一，其心脏毒性严重限制了它的临床应用。金属硫蛋白(MT)对DOX的心脏毒性具有重要的保护作用，但其作用机制不明。本课题将利用敲除MT基因的转基因(MT-/-)小鼠及野生型(MT+/+)小鼠，从整体动物、细胞及分子水平研究MT对DOX心脏毒性的保护作用，旨在阐明MT抗DOX心脏毒性的细胞与分子机理。特别是阐明MT对DOX产生的oOH、oO2-等自由基的清除作用特征；探索MT对胞内Ca2+稳态的调节作用；重点比较分析DOX给药前后MT+/+小鼠和MT-/-小鼠基因表达谱以及蛋白质谱的差异，寻找MT影响DOX心脏毒性的相关基因和关键蛋白，探索MT抗DOX引起的心肌细胞凋亡的分子机制以及可能的信号转导通路。将MT对DOX心脏毒性的保护作用应用于临床具有广阔的发展前景和实际应用价值。本课题研究将为此提供研究基础和理论依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（11）
专著数量（0）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（6）
专利数量（0）
金属硫蛋白对阿霉素致小鼠心脏氧化损伤的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    毒理学杂志, 2006, 20(6):364-366
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
硫酸锌诱导金属硫蛋白对阿霉素致心脏氧自由基产生的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国临床药理学与治疗学, 2006, 11(7):725-728
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
阿霉素致大鼠心脏脂质过氧化损伤及其机制的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    毒理学杂志, 2006,20(3):147-149
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Enhanced apoptosis and myocardial injuries in metallothionein-null mice by doxorubincin treatment
阿霉素治疗增强金属硫蛋白缺失小鼠的细胞凋亡和心肌损伤
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
金属硫蛋白及其在心血管系统疾病发生中的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物技术通讯,2008,19(4):615-618
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

PGC-1a与线粒体生成调控在心血管疾病中的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中国药理学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郭茜;郭家彬;李犁;彭双清
  • 通讯作者：
    彭双清
hERG钾离子通道表达系统的建立及其对药物致QT间期的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    毒理学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    彭双清;翁谢川;徐江
  • 通讯作者：
    徐江
金属硫蛋白-Ⅰ/Ⅱ对丙烯酰胺诱导星形胶质细胞损伤的保护作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    毒理学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    冯敏;郭家彬;黄昌;袁海涛;李慕;赵君;彭双清
  • 通讯作者：
    彭双清
MT抑制DOX引起的心肌细胞毒性和ROS生成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Toxicology in Vitro
  • 影响因子：
    3.2
  • 作者：
    彭双清
  • 通讯作者：
    彭双清
玉米赤霉烯酮生殖发育毒性的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中国地方病防治杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    彭双清
  • 通讯作者：
    彭双清

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

彭双清的其他基金

基于毒性通路扰动的药物线粒体毒性预测的研究
  • 批准号：
    81430090
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    320.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
HPGA及Kisspeptins/GPR54信号途径在镰刀菌毒素ZEA/T2毒素联合暴露诱发性早熟中的作用
  • 批准号：
    81172699
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    65.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
PGC-1α介导的线粒体新生与调节ROS介导的氧化应激在MT抗DOX心肌线粒体毒性中的作用
  • 批准号：
    81072711
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    32.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
抗氧化防御蛋白MT与Prxs在抗DOX心肌毒性作用中的相互关系以及与JAK-STAT信号途径的调控作用
  • 批准号：
    30873130
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    36.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
代谢组学方法的建立及其在新药安全性评价中的应用
  • 批准号：
    30371705
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
    18.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
镰刀菌毒素丁烯酸内酯的毒理机制
  • 批准号：
    30340004
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
    8.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目
铅与镉对细胞膜毒性损伤机理的比较研究
  • 批准号：
    39400113
  • 批准年份：
    1994
  • 资助金额：
    8.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码