电化学组装ZnSe基纳米异质结构光电特性

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基本信息

  • 批准号：
    20873052
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    35.0万
  • 负责人：
    张明喆
  • 依托单位：
    吉林大学
  • 学科分类：
    B0905.电能源化学
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

宽带隙II-VI族半导体ZnSe具有优良的光电特性，在红外、蓝绿发光、非线性光学、光电信息处理和辐射探测等诸多领域有着广泛的应用。本项目采用准二维电沉积生长方法，通过电沉积在半导体ZnSe中掺杂金属元素Ga和As，得到ZnSe的p型和n型半导体；并在硅衬底上实现结构和单元可控ZnSe基纳米异质结构的电化学组装；结合晶体生长理论、电化学反应理论和统计热力学理论，从物质传输、输运反应和成核生长方面，系统研究其微观生长机理；综合研究控制工艺，探索掺杂ZnSe的p型和n型纳米结构的最佳制备工艺，获得ZnSe基p-n纳米异质结阵列的可控和有序化制备技术。探索掺杂含量、尺寸、结构对ZnSe基纳米异质结构光学和电学性能的影响，总结出可调控的半导体纳米结构的电学和光学特性，探讨出该纳米结构体系耦合与协同效应的物理根源，发展相关理论，为制备新型光电功能材料提供重要的实验和理论依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
电沉积制备钯微/纳米结构材料
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    科学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    牛连平;宗兆存;单永明;张明喆
  • 通讯作者：
    张明喆
CdS:Co diluted magnetic semiconductor nanocrystals: synthesis and ferromagnetism study
CdS:Co稀磁半导体纳米晶：合成和铁磁性研究
  • DOI：
    10.1039/c1ce05593c
  • 发表时间：
    2011-09
  • 期刊：
    CrystEngComm
  • 影响因子：
    3.1
  • 作者：
    Hu Tingting;Zhang Mingzhe;Wang Sidong;Shi Qunji;Cui Guangliang;Sun Shishuai
  • 通讯作者：
    Sun Shishuai
Fabrication of Pattern?of?Copper?Nanowires with Adjustable Density on Oxidized Si Substrate
氧化硅衬底上密度可调的铜纳米线图案的制作
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Electrodeposition and Characterization of Quasi-One-Dimensional Lead/Lead Selenide Heterostructure Ordered Arrays
准一维铅/硒化铅异质结构有序阵列的电沉积及表征
  • DOI：
    10.1021/jp902372h
  • 发表时间：
    2009-08
  • 期刊：
    Journal of Physical Chemistry C
  • 影响因子：
    3.7
  • 作者：
  • 通讯作者：
PbTe/Pb quasi-one dimensional nanostructure material: Controllable array synthesis and side branch formation by the electrochemical deposition
PbTe/Pb准一维纳米结构材料：电化学沉积的可控阵列合成和侧枝形成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
  • 影响因子：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

面向CNN加速器的一种建模与优化设计方法研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    高技术通讯
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    祁玉琼;张明喆;吴海彬;叶笑春
  • 通讯作者：
    叶笑春

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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