苏云金芽胞杆菌大质粒的结合转移研究及杀虫毒素的表达

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30470037
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    袁志明
  • 依托单位：
    中国科学院武汉病毒研究所
  • 学科分类：
    C0104.微生物遗传与生物合成
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

苏金芽孢杆菌(Bt)是目前广泛使用的生物杀虫剂, 其杀虫活性主要是由杀虫质粒上编码的杀虫蛋白决定的。苏云金杆菌中存在自然的结合转移系统，杀虫质粒可以通过DNA的水平转移丢失或重新获得。本课题主要研究两种编码δ-内毒素的苏云金芽孢杆菌大质粒pHT73和pBtoxis在蜡状芽胞杆菌组不同菌株间的接合转移，首次较全面地探讨pHT73和pBtoxis的宿主范围和转移频率，建立一种利用自然结合转移系统构建安

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Kinetics of plasmid transfer a
质粒转移动力学
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
蜡状芽胞杆菌群菌株中部分病原相
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    微生物学报，47（3）：392-395，2007。
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Improving the insecticidal ac
提高杀虫活性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Cai Yajun, Yan Jianpin, Hu Xia
  • 通讯作者：
    Cai Yajun, Yan Jianpin, Hu Xia
Characterization of a cryptic
隐喻的表征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Enying Wu, Liang Jun, Yongming
  • 通讯作者：
    Enying Wu, Liang Jun, Yongming
Yang Y, Wang L, Gaviria A, Yua
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

球形芽胞杆菌Cry48Aa/Cry49Aa毒素在苏云金芽胞杆菌中的共表达及杀蚊活性
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    袁志明
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  • DOI：
    10.13195/j.kzyjc.2021.0670
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    控制与决策
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    俞胜平;韩忻辰;袁志明;崔东亮
  • 通讯作者：
    崔东亮
基于强化学习的高速列车群运行调整方法
  • DOI：
    10.1360/ssi-2021-0073
  • 发表时间：
    2021-07
  • 期刊：
    中国科学: 信息科学
  • 影响因子：
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  • 作者：
    代学武;程丽娟;崔东亮;俞胜平;袁志明;应志鹏
  • 通讯作者：
    应志鹏
苏云金芽孢杆菌伴孢晶体中20-kb DNAs上染色体基因的鉴定
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    湖南师范大学自然科学学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    胡胜标;夏立秋;孙运军;付祖姣;黄璠;丁学知;魏薇;袁志明
  • 通讯作者：
    袁志明
基于交互式仿真和代理模型的高铁列车调度
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    控制工程（网络首发，2023-01-10）
  • 影响因子：
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  • 作者：
    刘瑞广;崔东亮;代学武;袁志明;杨鹏鑫;王星皓
  • 通讯作者：
    王星皓

其他文献

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袁志明的其他基金

致倦库蚊对球形芽胞杆菌和化学杀虫剂的抗性和抗性机理
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相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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