基于IκB激酶民族药雪里见抗RA活性成分及其作用机制的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81001612
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    18.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3203.中药药效物质
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

雪里见为天南星科植物雪里见Arisaema rhizmatum C.E.C. Fiseh的干燥根茎,为土家族和苗族常用的民族药,对类风湿性关节炎等病症有独特疗效。本项目在临床疗效及前期初步研究基础上,采用关节炎滑膜细胞体外筛选和整体动物模型,追踪分离雪里见抗类风湿性关节炎活性成分,系统阐明雪里见抗类风湿性关节炎作用的药效物质基础及作用机制,为寻找和发现防治类风湿性关节炎的活性成分或先导化合物,开发新药提供科学依据。

结项摘要

雪里见Arisaema rhizomatum C.E.C. Fischer为天南星科(Araceae)天南星属(Arisaema)植物,为我国特有药材,具有祛风除湿、活血化瘀、解毒止痛的功效,民间常用来治疗风湿麻木疼痛、跌打损伤、毒蛇咬伤、无名肿毒等症,疗效明显,在湖北恩施土家族苗族自治州药用历史渊远,主要用于治疗类风湿性关节炎。为了证实雪里见对类风湿性关节炎的治疗效果,筛选雪里见的活性部位和成分,本研究对雪里见进行了系统的药理和化学成分研究。. 本研究建立了小鼠耳肿胀急性炎症、小鼠醋酸扭体和CIA小鼠关节炎模型。实验研究发现,雪里见乙酸乙酯和正丁醇萃取部位具有较好的抗炎镇痛作用;通过对CIA小鼠踝关节、后足足垫、脾指数、关节病理切片评估、血清中TNF-α、 IL-1β、IL-6、IL-33、RF水平以及滑膜组织中NF-κB的测定,结果表明雪里见乙酸乙酯和正丁醇萃取部位为其抗RA作用的活性部位,其抗RA活性与抑制炎性信号通路有关。. 本研究对雪里见的活性部位进行了系统的化学成分研究,从中分离得到12个单体化合物,利用NMR、MS、IR、UV等光谱学方法鉴定了其中10个化合物。主要有脂肪酸类、黄酮类、神经酰胺类、甾醇类、吡喃酮类。其中吡喃酮类得到2个新化合物。除了β-sitosterol和β-daucosterol之外,所有化合物均首次从该植物中分离得到。. 本课题对分离得到的部分化学成分进行了体外细胞活性筛选。单体化合物对细胞炎症、炎性因子抑制作用实验显示xlj5和xlj8对LPS诱导的RAW264.7的炎性因子TNF-α、IL-1β和IL-6均有明显的抑制作;通过对AA大鼠关节炎模型的原代滑膜细胞培养,甲醇提取物、乙酸乙酯萃取物、正丁醇萃取物和xlj5和xlj8有抑制滑膜细胞增殖并降低滑膜细胞分泌炎性因子TNF-α、IL-1β、PGE2的作用。通过调节巨噬细胞和关节滑膜细胞的生理学行为,最终降低前炎性和炎性细胞因子的水平,可能为雪里见发挥抗类风湿性关节炎的作用途径之一。. 本课题进一步明确了雪里见抗RA活性的物质基础,为民间用药—雪里见作为一新的植物药在全国市场流通奠定了一定的科学基础。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Extracts of Arisaema rhizomatum CEC Fischer attenuate inflammatory response on collagen-induced arthritis in BALB/c mice
根南星提取物 CEC Fischer 减轻 BALB/c 小鼠胶原诱导的关节炎的炎症反应
  • DOI:
    10.1016/j.jep.2010.10.035
  • 发表时间:
    2011-01-27
  • 期刊:
    JOURNAL OF ETHNOPHARMACOLOGY
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    Chen Chunxia;Zhang Peng;Wu Jizhou
  • 通讯作者:
    Wu Jizhou

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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    方正武

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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