蓝藻cNAF调控NDH-1复合体组装的分子机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31570235
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    63.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0203.植物光合与固氮
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Cyanobacterial NADPH dehydrogenase (NDH-1) plays a key role in multiple bioenergetic reactions, including cyclic electron transport around photosystem I, CO2 uptake and respiration. However, the molecular mechanism of NDH-1 complex assembly remains elusive. Recently, we identified an assembly factor for the NDH-1 hydrophilic subcomplex (cNAF1) in the cyanobacterium Synechocystis sp. strain PCC 6803 and found that cNAF1 exclusively existed in a NDH-1 assembly intermediate with a molecular mass of about 300 kDa (NAI300). Thus, we will first reveal the interrelationship between cNAF1 and NAI300. Further, we will clarify the molecular mechanism how cNAF1 regulates the assembly of NDH-1 hydrophilic arm. Finally, to improve the molecular regulation mechanism for the NDH-1 complex assembly and construct a relatively improved NDH-1 assembly model, we will screen, isolate and identify these novel assembly factors using the strategies of molecular biology, physiology and biochemistry. The clarification of such assembly model will certainly increase our understanding the structure and function of cyanobacterial NDH-1 complex and provide an important theory reference for understanding the structure and function of chloroplast NDH-1 complex in higher plants.
蓝藻NADPH脱氢酶(NDH-1)复合体在环式电子传递,CO2吸收和细胞呼吸等多个能量反应中扮演着一个决定性的角色,但至今人们对这一复合体组装的分子调控机制尚不清楚。最近,我们鉴定到一个蓝藻NDH-1亲水亚复合体的组装因子——cNAF1,并且这一组装因子专一地存在于一个300-kDa的中间组装复合物NAI300中。因此,本项目将首先揭示cNAF1与NAI300间的相互关系,并进一步阐明这一组装因子调控NDH-1亲水亚复合体组装的分子机制。然后,通过分子生物学、生理和生化等手段,筛选、分离和鉴定出新的NDH-1复合体组装因子,并揭示它们调控NDH-1复合体组装的分子机制;最终构建一个相对完善的NDH-1复合体组装模型。这一组装模型的构建必将增进人们对蓝藻NDH-1复合体结构与功能的理解,也将为理解高等植物叶绿体NDH-1复合体的结构与功能提供重要的理论参考。

结项摘要

蓝藻NDH-1复合体在环式电子传递,CO2吸收和细胞呼吸等多个能量反应中扮演着一个决定性的角色,但至今人们对这一复合体组装的分子调控机制尚了解不够。通过本项目的实施,我们鉴别出了4个NDH-1复合体组装因子,它们分别从NDH-1铁硫簇亚基(Ssr2781)、亲水臂(Ssl3829和Ssl3451)和超分子复合体(CpcG2)等方面调控蓝藻NDH-1复合体的组装过程,由此勾勒出了一幅蓝藻NDH-1复合体组装的模型图。相关的研究成果总结成9篇标注SCI学术论文发表在国际专业期刊上,其中,一区SCI论文3篇;二区SCI论文4篇;同时组建了一支研究蓝藻光合NDH-1的年轻队伍。这一组装模型的构建必将增进人们对蓝藻NDH-1复合体结构与功能的理解,也将为理解高等植物叶绿体NDH-1复合体的结构与功能提供重要的理论参考。

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Improvement in the Photobiological Hydrogen Production of Aggregated Chlorella by Dimethyl Sulfoxide
二甲亚砜聚集小球藻光生物产氢的改进
  • DOI:
    10.1002/cbic.201700637
  • 发表时间:
    2018-04-04
  • 期刊:
    CHEMBIOCHEM
  • 影响因子:
    3.2
  • 作者:
    Shu, Lei;Xiong, Wei;Tang, Ruikang
  • 通讯作者:
    Tang, Ruikang
The NDH-1L-PSI Supercomplex Is Important for Efficient Cyclic Electron Transport in Cyanobacteria
NDH-1L-PSI 超级复合物对于蓝藻中有效的循环电子传输非常重要。
  • DOI:
    10.1104/pp.16.00585
  • 发表时间:
    2016-11-01
  • 期刊:
    PLANT PHYSIOLOGY
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Gao, Fudan;Zhao, Jiaohong;Ma, Weimin
  • 通讯作者:
    Ma, Weimin
亚硫酸氢钠在藻类光合生理中的浓度效应
  • DOI:
    10.13592/j.cnki.ppj.2016.1016
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    植物生理学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马为民
  • 通讯作者:
    马为民
Light Intensity is Important for Hydrogen Production in NaHSO3-Treated Chlamydomonas reinhardtii
光强度对于经 NaHSO3 处理的莱茵衣藻产氢很重要
  • DOI:
    10.1093/pcp/pcw216
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Plant Cell Physiol
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Wei L;Yi J;Wang L;Huang T;Gao F;Wang Q;Ma W
  • 通讯作者:
    Ma W
A Stepwise NaHSO(3) Addition Mode Greatly Improves H(2) Photoproduction in Chlamydomonas reinhardtii.
逐步添加 NaHSO3 模式极大地提高了莱茵衣藻的 H2 光产生
  • DOI:
    10.3389/fpls.2018.01532
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Frontiers in plant science
  • 影响因子:
    5.6
  • 作者:
    Wei L;Li X;Fan B;Ran Z;Ma W
  • 通讯作者:
    Ma W

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    马为民
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  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    米华玲

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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