生物金属有机框架材料及其限域空间主客体化学研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21731002
  • 项目类别:
    重点项目
  • 资助金额:
    310.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0305.结构化学
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2022-12-31

项目摘要

We propose to use biological molecules and second ligands as a mixed-ligand strategy to explore the controlled syntheses, structures and properties of porous biological matel-organic frameworks (BioMOFs) and study the host-guest chemistry and mass, charge and energy transfers and reactions in the confined space of the bioMOFs. We expect to obtain some chemical and biological effects (molecular recognition, catalysis, sensing and probe) from these bioMOFs. Means like crystal structure determination, functionality measurement and theoretical calculation will be employed to explore the relations between micro-structures and macro-properties, the interactions between molecules or molecular units and their influences on structures and properties. Porous bioMOF materials with advanced functions will be developed based on the study. The project combines periodical crystalline and bio-inspired materials and will shed light on the far-reaching fields of crystal engineering, functional self-adaptive and MOF materials, solid state chemistry and host-gest chemistry.
本项目拟采用生物分子和第二配体一起作为混合配体的策略,系统地开展生物金属有机框架(BioMOF)多孔材料的可控合成、结构及性能研究,重点探索在多孔材料限域空间内主客体化学、质荷及能量传递和反应,期待从这些BioMOF获得各种化学及生物效应(如分子识别、光催化、传感、探针等方面)。通过晶体结构的解析和功能的表征,借助理论化学计算,理解多孔BioMOF材料微观结构与宏观功能之间的关系,掌握分子间或分子基元之间相互作用对于结构及性质的影响规律,在此基础上筛选具有先进功能的BioMOF多孔材料。本项目将周期性的晶态材料和仿生巧妙的结合起来,系统探索合成、结构和性能等方面的科学问题,寻找构筑自适应性材料的新方法,拓宽了多孔材料研究的新思路,为更加深入地研究固体化学、主客体化学提供新的途径。

结项摘要

本项目采用通过选择设计特定的有机配体(包括与生命过程密切相关的生物分子),必要时引入第二配体作为混合配体的策略,选择合适的金属离子,系统地开展超分子组装体/生物金属有机框架(BioMOF)多孔材料的可控合成、结构及性能研究,构筑合成得到一系列具有特定孔洞/孔道的金属有机框架,建立了一系列合成策略,构筑大量具有特殊结构特别是限域框架的超分子配位组装体或框架材料,并从中筛选获得一些具有特殊功能的晶态超分子材料。重点探索在多孔材料限域空间内主客体化学、质荷及能量传递和反应,获得晶态超分子材料的各种化学及生物效应(如光致发光、吸附分离、识别传感、选择催化和仿生等方面)。通过晶体结构的解析和功能的表征,借助理论化学计算,理解晶态超分子材料微观结构与宏观功能之间的关系,掌握分子间或分子基元之间相互作用对于结构及性质的影响规律,筛选了一批具有先进功能的BioMOF多孔材料。在以下几个方面,取得了系列的研究成果:建立分离新机制,实现能源气体的绿色高效分离;生物金属有机框架的主客体化学与超分子手性;基于超分子配位化学原理的框架限域空间内的催化反应;超分子配位组装体及其发光、传感功能和框架材料限域空间的储能应用。本项目巧妙地将周期性的晶态材料、仿生材料和多孔框架的主客体化学结合起来,系统探索合成、结构和性能等方面的科学问题,寻找构筑自适应性材料的新方法,拓宽了多孔材料研究的新思路,为更加深入地研究配位化学、固体化学和超分子化学提供新的途径。发表论文110多篇,培养了一批青年学术骨干、博士后和研究生。

项目成果

期刊论文数量(103)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(13)
Formaldehyde Recognition through Aminal Formation in a Luminescent Metal-Organic Framework
通过发光金属有机框架中缩醛胺的形成来识别甲醛
  • DOI:
    10.1039/d2cc02041f
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Chem. Commun.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Jia-Li Li;Xiao Xiong;Dong Luo;Yu-Bai Wei;Weigang Lu;Dan Li
  • 通讯作者:
    Dan Li
A Copper Iodide Cluster‐Based Metal–Organic Polyhedra for Photocatalytic Click Chemistry
用于光催化点击化学的碘化铜簇 - 基金属 - 有机多面体
  • DOI:
    10.1002/sstr.202270015
  • 发表时间:
    2021-11
  • 期刊:
    Small Struct.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yao Wu;Mo Xie;Ji-Kang Jin;Zhi-Yin Zhang;Han Hu;You-Ping Tian;Yu-Qing Xiao;Guo-Hong Ning;Dan Li;Xuan-Feng Jiang
  • 通讯作者:
    Xuan-Feng Jiang
Regioisomeric Core-shell Cuprofullerene C60@Cu24
区域异构核壳铜富勒烯 C60@Cu24
  • DOI:
    10.1039/d2cc00683a
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Chem. Commun.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    You-Shi Guo;Shun-Ze Zhan;Jia-Jing Zhong;Weigang Lu;Seik Weng Ng;Dan Li
  • 通讯作者:
    Dan Li
Exohedral Cuprofullerene: Sequentially Expanding Metal Olefin Up to a C-60@Cu-24 Rhombicuboctahedron
外嵌铜富勒烯:连续膨胀金属烯烃直至 C-60@Cu-24 菱立方八面体
  • DOI:
    10.1021/jacs.0c00090
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY
  • 影响因子:
    15
  • 作者:
    Zhan Shun-Ze;Zhang Guo-Hui;Li Jing-Hong;Liu Jia-Li;Zhu Si-Hui;Lu Weigang;Zheng Ji;Ng Seik Weng;Li Dan
  • 通讯作者:
    Li Dan
Visible-light excited luminescent trigonal prismatic metallocages from a template-directed assembly
来自模板定向组装的可见光激发发光三角棱柱金属定位
  • DOI:
    10.1039/d1qi00409c
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    INORGANIC CHEMISTRY FRONTIERS
  • 影响因子:
    7
  • 作者:
    Xu Jian-Ping;Zou Wen;Zhan Shun-Ze;Zheng Ji;Wu Kun;Zhang Guo-Hui;Li Jing-Hong;Li Mian;Ning Guo-Hong;Li Dan
  • 通讯作者:
    Li Dan

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  • 通讯作者:
    宋金春

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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