用混合算法研究上地幔过渡带内西北太平洋俯冲板片的速度结构

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    40604009
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    27.0万
  • 负责人：
    张瑞青
  • 依托单位：
    中国地震局地球物理研究所
  • 学科分类：
    D0407.地球内部物理和地球动力学(含地热学)
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

多种方法研究结果显示俯冲的西北太平洋板片在中国东北地区下方弯曲变形，停滞或堆积在上地幔过渡带内，但所揭示的板片在过渡带内的位置、形态以及横向变化并不相同。本项目拟用反射率法和有限差分的混合算法，在400km以上深度采用水平分层介质的反射率法，在上地幔过渡带400-700km深度范围采用二维有限差分法，利用区域地震波三重震相的特点，采用波形拟合的方法来研究上地幔过渡带速度结构的横向变化，特别是上地幔660km间断面的起伏，勾画西北太平洋俯冲板片在上地幔过渡带的形态。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
青藏高原羌塘西部上地幔SH波速度结构的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    张瑞青, 吴庆举, 李永华,曾融生.青藏高原羌塘西部上地幔SH波速度结构的研究, 科学通报, 53(19): 2335-2341.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
四川攀枝花2008年8月31日M_S5.6地震震源深度的确定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    国际地震动态
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴庆举;张瑞青
  • 通讯作者：
    张瑞青

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  • 作者：
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其他文献

阿留申-阿拉斯加俯冲带及周边地区地幔过渡带结构研究
  • DOI：
    10.6038/cjg2021o0085
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    地球物理学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    肖勇;张瑞青;况春利
  • 通讯作者：
    况春利
松辽盆地地壳精细结构研究
  • DOI：
    10.11939/jass.20210108
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    地震学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    况春利;张瑞青;陈成锋;刘嘉栋
  • 通讯作者：
    刘嘉栋
用面波方法研究上扬子克拉通壳幔速度结构
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    地球物理学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴庆举;潘佳铁;张风雪;李永华;张瑞青;曾融生
  • 通讯作者：
    曾融生
基于三重震相研究青藏高原和西北太平洋俯冲过渡带速度结构
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    国际地震动态
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张瑞青
  • 通讯作者：
    张瑞青
基于三重震相拟合的华南地区上地幔P波与S波速度结构
  • DOI：
    10.6038/cjg2018l0507
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    地球物理学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    眭怡;吴庆举;张瑞青
  • 通讯作者：
    张瑞青

其他文献

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张瑞青的其他基金

东北地区地壳岩石圈结构及动力学意义
  • 批准号：
    41874073
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    65.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
扬子克拉通过渡带地震波速度结构及其动力学意义研究
  • 批准号：
    41474089
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
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  • 批准号：
    40974061
  • 批准年份：
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  • 资助金额：
    35.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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