牛顿型方法若个问题的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    10271112
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    14.5万
  • 负责人：
    黄正达
  • 依托单位：
    浙江大学
  • 学科分类：
    A0502.数值代数
  • 结题年份：
    2005
  • 批准年份：
    2002
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2003-01-01 至2005-12-31

项目摘要

由于在科学技术中的广泛应用，多元非线性方程组的数值求解一直是数值代数的基本问题之一。牛顿型方法是目前使用最为广泛的和有效的方法。本项目对其涉及计算复杂性有几个问题作较深入的研究，结合守恒律方程求解这个实际问题，探索迭代理论与实际离散方法的有机结合，研究能克服原有算法缺点的新算法的构造，具有较为重要的理论意义和实用价值。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（3）
专利数量（0）

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其他文献

解不可压缩 Navier-Stokes 方程的非精确块因子分解预处理子
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    高校应用数学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    宋胜重;黄正达
  • 通讯作者：
    黄正达
ON A FAMILY OF CHEBYSHEV-HALLEY TYPE METHODS IN BANACH SPACE UNDER WEAKER SMALE CONDITION
弱smale条件下Banach空间中一族切比雪夫-哈雷型方法的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2024-09-13
  • 期刊：
    Plant Signaling & Behavior
  • 影响因子：
    2.9
  • 作者：
    黄正达
  • 通讯作者：
    黄正达

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

黄正达的其他基金

数据处理中的迭代方法研究
  • 批准号：
    11871430
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    40.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
数值求解非线性方程组的预条件研究及其应用
  • 批准号：
    11471285
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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