基于多靶向筛选策略和促NSC迁移新机制的民族药白脉散GEC治疗SN的药理学研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81774006
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    50.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3218.民族药学
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Strok infarction neuropathy is called Baimai disease in China Mongolian medicine, which is a medical difficult problem. Promoting the migration of neural stem cell (NSC) plays an important role in the treatment, while there is no effective medicine as yet. Our previous research confirmed that the ancient Mongolian prescription Baimaisan is effective to treat cerebral infarction neuropathy by promoting NSC migration, while further study should help clarify the exact mechanism as well as the material basis of Baimaisan..In order to break through the conventional trace active ingredient separation technology, the applicant will adopt the mature target separation technology, and prepare new target screening materials base on the key target protein, such as c-kit and CXCR, which promote the migration of NSC, and capture target compounds targets. Establish NSC migration wound healing model to screen the compounds which can promote migration. Combine with UPLC-MSn to identify the components and obtain the group of effect compounds (GEC), which can promote NSC migration, as an candidate medicine for research. And then establish the NSC migration model in fluorescence and in vivo to study the migration activity. Synthetic studying the molecular mechanism of JAK/ERK in GEC from the whole, molecular and gene level, and focused on the genetic change, target level and molecular network mechanism of the key genes STAT and MAPK signaling pathway. Clarify the scientific basis and advantages of Baimaisan to regulate migration, and the outcome has scientific value and application prospect.
脑卒中神经病变(SN)是医学难题,属蒙医白脉病范畴。基于神经营养、神经干细胞(NSC)移植策略的药物和疗法效果不理想,研究新机制创新药物意义重大。已结题面上项目取得进展,发现蒙药经典方剂白脉散促NSC迁移治疗SN活性好,属新机制,亟待研究,但发现微量活性成分分离时丢失。拟发挥交叉技术优势,制备3种新型靶向分离材料,建立灵敏特异的多靶向筛选体系捕获微量活性成分,并利用体外迁移模型筛选促迁移活性成分,以获得有效成分组GEC。进而建立4种NSC迁移模型在体内体外系统研究GEC的活性和药理机制,综合分析GEC促NSC迁移的JAK/MAPK分子网络及关键节点基因表达。课题构建的多靶向筛选体系有推广价值,获得的新机制GEC和新活性化合物极具应用前景,成果有助于理解蒙药白脉散促NSC迁移抗SN的科学基础和多靶点优势,也为获得源于民族药、高于民族药的创新药物提供关键技术资料,课题具有科学价值和应用前景。

结项摘要

在国家自然科学基金委的大力资助下,课题组针对民族医药和民族地区重大需求开展攻关研究。脑卒中神经病变(Stroke neuropathy,SN)是临床医学难题,可导致患者偏瘫、失语、致残,甚至死亡。脑卒中神经病变在蒙医学和藏医学属于白脉病范畴,是青藏高原和蒙古草原广大居民的常见病和高发病,历史上积累的丰富临床经验具有重要科学价值,亟待挖掘整理。.课题组按申请书内容认真实施,超额完成任务和成果。并创造性开展工作,建立了靶向筛选技术从白脉散中富集、垂钓常规技术丢失的活性化合物,确定活性成分群,进而利用划线迁移筛选活性化合物,利用Transwell迁移模型和划线迁移模型研究GEC的促迁移活性。建立多个动物模型和细胞模型,评价获得的候选药物。重点阐明SDF-1α、CXCR4和MAPK通路下游信号(ERK1/2、p38和JNK)的变化情况,已取得18项结果(已标注基金号)。发表12篇高水平论文,其中包括Top期刊论文2篇(中科院大类一区)、中科院大类二区论文多篇。本课题的成果获得省部政府科技奖和各类高水平科技奖励4项,其中包括省部级政府颁发的科技进步二等奖1项,全国一级行业协会科技进步一等奖2项、二等奖1项。专利成果向西藏、内蒙等民族地区转化成功2项,取得了良好的社会效益和经济效益,不仅保证了基金委在推动基础科学研究方面的投入绩效,也实现了基金委提倡的科技成果转化应用方面的目标。

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(4)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Low and High Molecular Weight FGF-2 Have Differential Effects on Astrocyte Proliferation, but Are Both Protective Against Aβ-Induced Cytotoxicity
低分子量和高分子量 FGF-2 对星形胶质细胞增殖有不同的影响,但均能抵抗 Aβ 诱导的细胞毒性
  • DOI:
    10.3389/fnmol.2019.00328
  • 发表时间:
    2020-01-24
  • 期刊:
    FRONTIERS IN MOLECULAR NEUROSCIENCE
  • 影响因子:
    4.8
  • 作者:
    Chen, Xi;Li, Zhaojin;Loh, Y. Peng
  • 通讯作者:
    Loh, Y. Peng
The role of inflammatory cytokines in anemia and gastrointestinal mucosal injury induced by foot electric stimulation.
炎症细胞因子在足部电刺激所致贫血及胃肠黏膜损伤中的作用
  • DOI:
    10.1038/s41598-021-82604-7
  • 发表时间:
    2021-02-04
  • 期刊:
    Scientific reports
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Fan F;Ai Y;Sun T;Li S;Liu H;Shi X;Zhang Z;Liu Q;Cheng Y
  • 通讯作者:
    Cheng Y
Mallotus oblongifolius extracts ameliorate ischemic nerve damage by increasing endogenous neural stem cell proliferation through the Wnt/β-catenin signaling pathway
野桐提取物通过 Wnt/β-catenin 信号通路增加内源性神经干细胞增殖,从而改善缺血性神经损伤
  • DOI:
    10.1039/c9fo01790a
  • 发表时间:
    2020-01-01
  • 期刊:
    FOOD & FUNCTION
  • 影响因子:
    6.1
  • 作者:
    Li, Shu-ran;Song, Yu-jia;Liu, Qing-shan
  • 通讯作者:
    Liu, Qing-shan
神经干细胞增殖的Wnt信号通路及中药干预的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    国际药学研究杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李舒冉;邓冉;刘庆山
  • 通讯作者:
    刘庆山
Chronic administration of ellagic acid improved the cognition in middle-aged overweight men
长期服用鞣花酸可改善中年超重男性的认知能力
  • DOI:
    10.1139/apnm-2017-0583
  • 发表时间:
    2018-03-01
  • 期刊:
    APPLIED PHYSIOLOGY NUTRITION AND METABOLISM
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    Liu, Ying;Yu, Shuyi;Liu, Qingshan
  • 通讯作者:
    Liu, Qingshan

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其他文献

基于多组分多靶点理论和高通量筛选技术的民族药物开发创新思路
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    崔箭
神经干细胞增殖信号通路网络分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘庆山;庄述娟;李克琴;李旭
  • 通讯作者:
    李旭
中药血清药理学方法在生殖系统研究中的运用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    时珍国医国药
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    --
  • 作者:
    赵莹;刘庆山;徐斯凡
  • 通讯作者:
    徐斯凡
利用高通量药物筛选技术和有效成分组理论探索民族大复方药效物质基础以白脉散抗脑缺血有效成分组理论为例
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    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    刘庆山;张梓倩;段云霞;方亮;何宏珉
  • 通讯作者:
    何宏珉
藏药诃子提取物HZ4对脑梗死模型的神经保护作用及分子机制研究
  • DOI:
    10.4268/cjcmm20161025
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国中药杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘庆山;张伟伟;尹小英;李旭
  • 通讯作者:
    李旭

其他文献

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刘庆山的其他基金

基于外泌体EHCC新途径的白脉散活性成分群PECG跨BBB促内源性神经干细胞增殖的分子机制研究
  • 批准号:
    82174085
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    55.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目
基于外泌体EHCC新途径的白脉散活性成分群PECG跨BBB促内源性神经干细胞增殖的分子机制研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    55 万元
  • 项目类别:
    面上项目
民族药白脉散有效成分组BMGEC治疗白脉病神经病变的"WENS"分子网络机制研究
  • 批准号:
    81473424
  • 批准年份:
    2014
  • 资助金额:
    72.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
基于分子印迹技术和ECSG理论的蒙药白脉散治疗CIN物质基础研究
  • 批准号:
    81173657
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    58.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
基于NVU理论和HTS技术研究蒙药"阿给散"治疗脑卒中神经病变的药效物质基础
  • 批准号:
    30973959
  • 批准年份:
    2009
  • 资助金额:
    31.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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  • 批准年份:
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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