膜磷脂(PIP2)对M电流及KCNQ电流的调节作用

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30270361
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0503.细胞感应与环境生物物理
  • 结题年份:
    2005
  • 批准年份:
    2002
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2003-01-01 至2005-12-31

项目摘要

M电流在决定中枢及外周神经元的兴奋性上起着重要的作用。多种神经递质可通过其相应受体抑制M电流进而调节神经细胞的兴奋性,虽经多年研究,对M电流的生理性调节因素及神经递质抑制M电流的机制仍不清。本课题将研究膜磷脂中磷脂酰肌醇二磷酸(PIP2)对M电流及M电流的分子基础KCNQ电流的调节作用及PIP2在神经递质抑制M电流中的作用。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(10)
专利数量(0)
KCNQ2/3钾通道电流特征及M1受体的调节作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国药理学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    贾庆忠;贾占锋;张英俊;刘伯一;张海林
  • 通讯作者:
    张海林
Binding of PLC?1PH-GFP to PtdIns(4,5)P2 prevents inhibition of phospholipase C-mediated hydrolysis of PtdIins(4,5)P2 by neomycin
PLC?1PH-GFP 与 PtdIns(4,5)P2 的结合可防止新霉素对磷脂酶 C 介导的 PtdIins(4,5)P2 水解的抑制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Acta Pharmacologica Sinica
  • 影响因子:
    8.2
  • 作者:
    Wang C.;Du X.;Jia Q.;Zhang H.
  • 通讯作者:
    Zhang H.
磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸(PIP2)对内向整流钾离子通道的调节作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    2003药理学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杜肖娜;张海林
  • 通讯作者:
    张海林
动态观察不同的药理性阻断剂对膜磷脂PtdIns(4,5)P2的代谢过程的影响特征
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国药理学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王川;贾庆忠;杜肖娜;张海林
  • 通讯作者:
    张海林
PIP2 activates KCNQ channels, and its hydrolysis underlies receptor-mediated inhibition of M currents
PIP2 激活 KCNQ 通道,其水解是受体介导的 M 电流抑制的基础
  • DOI:
    10.1016/s0896-6273(03)00125-9
  • 发表时间:
    2003-03-27
  • 期刊:
    NEURON
  • 影响因子:
    16.2
  • 作者:
    Zhang, HL;Craciun, LC;Logothetis, DE
  • 通讯作者:
    Logothetis, DE

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  • 通讯作者:
    张懿
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘伯一;贾占峰;张海林
  • 通讯作者:
    张海林
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    刘伯一;张海林
  • 通讯作者:
    张海林
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    刘毅;吴炯;杨普;南海涵;张海林
  • 通讯作者:
    张海林

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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