三环二萜Vinigrol不对称全合成研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20802084
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    18.0万
  • 负责人：
    杨玉荣
  • 依托单位：
    中国科学院昆明植物研究所
  • 学科分类：
    B0703.天然产物化学生物学
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

目标天然产物Vinigrol是1987年从真菌分离的新颖三环骨架二萜化合物，具有降血压和抗HIV病毒等重要活性。Vinigrol顺式稠合十氢萘环与两直立键组成八元环三环结构，它是二萜类天然产物中唯一罕见的、具有合成高难度并引起国际合成化学界，包括世界知名化学家，多年来激烈竞争但尚未完成全合成的目标分子。本项目拟设计简洁合成路线从廉价天然光学活性化合物薄荷酮为原料，巧妙利用薄荷酮甲基和异丙基手性以及不对称有机催化的方法快速合成具有较完整碳骨架的环化反应前体化合物。利用分子内Diels-Alder反应为关键步骤构筑独特的三环体系，官能团修饰后，努力完成整目标分子不对称全合成。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Application of the Helquist Annulation in Lycopodium Alkaloids Synthesis: Unified Total Syntheses of (-)-8-Deoxyserratinine, (+)-Fawcettimine and (+)-Lycoflexine
Helquist成环法在石松生物碱合成中的应用：(-)-8-脱氧沙拉汀、( )-福西替明和( )-Lycoflexine的统一全合成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Organic Chemistry
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Tao Xu;Liang Shen;Kun Wei;Yu-Rong Yang;Jiu-Zhong Huang
  • 通讯作者：
    Jiu-Zhong Huang

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  • 通讯作者：
    杨玉荣
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    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 通讯作者：
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  • 通讯作者：
    颜晓红
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2010-03
  • 期刊：
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  • 作者：
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    杨玉荣
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    梁宏德

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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