温度和光照对南亚热带水体产毒和非产毒微囊藻种群竞争的影响

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31070416
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    34.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0306.生态系统生态学
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

水体中微囊藻毒素(MC)浓度的变化在很大程度是由产毒和非产毒蓝藻的竞争演替所导致,目前对影响两者演替的因子还不明确。在热带及热带-亚热带过渡区,常年光照较强,水温偏高,光照和温度作为蓝藻增殖的重要控制要素,是否会在富营养化水体的产毒和非产毒微囊藻种群竞争中起到关键作用?两者的演替是否是水体MC浓度改变的重要原因?本项目拟用从南亚热带水库中分离的产毒和非产毒微囊藻藻株进行不同光照和温度下的单培养和共培养实验,采用多重实时荧光定量PCR技术对培养过程中的微囊藻总丰度和产毒微囊藻丰度进行监测,分析两者对光照和温度的需求差异,了解不同光照和温度下两者的适应度及竞争动态;同时对发生微囊藻水华的水库进行每周一次的原位定量监测,弄清水华发生期间产毒和非产毒微囊藻的种群动态规律,分析两者的演替与水体MC浓度的相关性,认识光照和温度在此过程中的驱动作用,阐明热带特有的自然条件在两类微囊藻种群竞争中所起的作用

结项摘要

在自然水体中,产毒和非产毒微囊藻水华常常共同发生,在全球气候变化和水体富营养化的趋势下,两者的相对比例变化对水环境安全有重要影响。在广东省水库,微囊藻是微囊藻毒素的主要产生者,42份微囊藻样品中有37份检出了微囊藻毒素,异构体RR是微囊藻毒素的主要类型,这表明产毒微囊藻在广东省水库中广泛存在。然而微囊藻和产毒微囊藻在调查的水库中均不是优势种,在水库中的比例大多情况下维持在较低水平。热带特征性种类-拟柱孢藻则常常成为水库的优势种,研究表明拟柱孢藻的最适的温度和光照范围非常宽,这可能是广东省水库中拟柱孢藻的发生频率和生物量要高于微囊藻的原因之一。室内单培养实验表明,不同光照,温度和氮磷浓度下的非产毒微囊藻的比生长率均比产毒微囊藻高,因而理论上非产毒微囊藻应在竞争中处于优势。但在竞争实验中,除磷极度限制(P1)条件外,产毒微囊藻在其它所有条件下都处于竞争优势,推断认为化感效应是导致产毒微囊藻维持竞争优势的可能原因,但化感物质并不是微囊藻毒素。尽管不同的环境条件对产毒微囊藻占据优势的结果没有影响,但高温高光照、高氮和高磷浓度使产毒微囊藻在总微囊藻种群中的比例更高。因此,本研究结果进一步证实,全球变暖和水体富营养化会加剧产毒蓝藻灾害。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
广东省水库微囊藻的产毒特征和ITS序列的遗传多样性分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    热带亚热带植物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李春连;辛艳萍;韩博平;雷腊梅
  • 通讯作者:
    雷腊梅
南亚热带典型中小型水库浮游植物功能类群季节演替特征
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    生态环境学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄享辉;胡韧;雷腊梅;彭亮
  • 通讯作者:
    彭亮

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其他文献

福建石兜水库产毒拉氏尖头藻(Raphidiopsis raciborskii)遗传多样性
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  • 期刊:
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  • 通讯作者:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
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  • 通讯作者:
    雷腊梅
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • 期刊:
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    --
  • 作者:
    赵莉;Z. Li;雷腊梅;Lei Lamei;彭亮;Peng Liang;韩博平;Han Boping
  • 通讯作者:
    Han Boping

其他文献

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氮磷的可获得性对拟柱孢藻水华毒性的影响和调控机制
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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