Kv4钾通道与辅助蛋白KChIP相互作用的结构与功能研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30630017
  • 项目类别:
    重点项目
  • 资助金额:
    155.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0502.分子生物物理
  • 结题年份:
    2010
  • 批准年份:
    2006
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2007-01-01 至2010-12-31

项目摘要

电压门控Kv4(Shal)钾通道分别构成神经元瞬间亚阈值A型K+电流(ISA)和心肌细胞的瞬间外向K+电流(ITO),对脑和心脏功能发挥着重要的调节作用。近年来发现了四种与Kv4通道特异结合的辅助蛋白KChIPs(Kv channel interacting proteins),并证明Kv4通道与KChIPs在细胞内共定位形成Kv4/KChIPs通道自然复合体。KChIPs影响Kv4电流的密度、失

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Activation of voltage-gated KCNQ/Kv7 channels by anticonvulsant retigabine attenuates mechanical allodynia of inflammatory temporomandibular joint in rats.
抗惊厥药瑞替加滨激活电压门控 KCNQ/Kv7 通道可减轻大鼠炎症性颞下颌关节的机械异常性疼痛
  • DOI:
    10.1186/1744-8069-6-49
  • 发表时间:
    2010-08-27
  • 期刊:
    Molecular pain
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Xu W;Wu Y;Bi Y;Tan L;Gan Y;Wang K
  • 通讯作者:
    Wang K
Enhanced trafficking of tetrameric Kv4.3 channels by KChIP1 clamping
通过 KChIP1 钳位增强四聚体 Kv4.3 通道的运输
  • DOI:
    10.1007/s11064-008-9688-7
  • 发表时间:
    2008-10-01
  • 期刊:
    NEUROCHEMICAL RESEARCH
  • 影响因子:
    4.4
  • 作者:
    Cui, Yuan Yuan;Liang, Ping;Wang, Ke Wei
  • 通讯作者:
    Wang, Ke Wei
Structural basis for modulation of Kv4 K+ channels by auxiliary KChIP subunits
辅助 KChIP 亚基调制 Kv4 K 通道的结构基础
  • DOI:
    10.1038/nn1822
  • 发表时间:
    2007-01-01
  • 期刊:
    NATURE NEUROSCIENCE
  • 影响因子:
    25
  • 作者:
    Wang, Huayi;Yan, Yan;Chai, Jijie
  • 通讯作者:
    Chai, Jijie
Structural Insights into KChIP4a Modulation of Kv4.3 Inactivation
Kv4.3 失活的 KChIP4a 调节的结构见解
  • DOI:
    10.1074/jbc.m807704200
  • 发表时间:
    2009-02-20
  • 期刊:
    JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY
  • 影响因子:
    4.8
  • 作者:
    Liang, Ping;Wang, Huayi;Wang, KeWei
  • 通讯作者:
    Wang, KeWei
Functional Rescue of Kv4.3 Channel Tetramerization Mutants by KChIP4a
KChIP4a 对 Kv4.3 通道四聚化突变体的功能拯救
  • DOI:
    10.1016/j.bpj.2010.03.044
  • 发表时间:
    2010-06-16
  • 期刊:
    BIOPHYSICAL JOURNAL
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    Liang, Ping;Chen, Hao;Wang, KeWei
  • 通讯作者:
    Wang, KeWei

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其他文献

基于虚拟筛选、分子对接和生物测活的 TRPV3 选择性小分子拮抗剂的发现
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 影响因子:
    --
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  • 通讯作者:
    张礼和
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    1.9
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    王克威
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  • DOI:
    10.16438/j.0513-4870.2016-1187
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    2017
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
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  • 通讯作者:
    郑劼
3H-喹唑啉-4-酮衍生物的设计、合成及其α7尼古丁乙酰胆碱受体正向变构调节作用评价(英文)
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄宗泽;王新童;孟盈;李鑫;肖浩然;卞希玲;王克威;孙崎
  • 通讯作者:
    孙崎

其他文献

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王克威的其他基金

辅助亚基KChIP调节Kv4通道的分子机制及功能意义研究
  • 批准号:
    31370741
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
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热敏感TRPV通道异源组装的分子机制研究
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相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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