热敏感TRPV通道异源组装的分子机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30970919
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    42.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0901.分子与细胞神经生物学
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

热敏感瞬时感受器电位香草酸受体(TRPV)通道是细胞内主要的温度和痛觉感受器,包括TRPV1、TRPV2、TRPV3和TRPV4四个成员。研究证实TRPV以同源四聚体形式行使功能,能被不同温度激活并具有明确的临界温度感受阈值。那么,TRPV通道能否进行异源组装而感受不同的温度变化而被激活?本研究拟采用蛋白体外表达纯化、亲和柱pull-down、免疫共沉淀方法并结合膜片钳电生理手段,拟探讨热敏感TRPV1-4通道之间能否异源组装成为功能异聚体,以试图回答机体感受外环境温度连续变化的可能分子机制。从而进一步揭示TRPV通道家族的结构特征及功能上的调控机制,为药物靶点的确认和新药研发提供理论依据。目前已取得的预实验结果表明,TRPV1-4通道的C端区域蛋白之间可以相互作用,并且TRPV1和TRPV3通道能组装成功能异聚体,这为本项目的实施奠定了基础。

结项摘要

热敏感瞬时感受器电位香草酸受体(TRPV)通道是细胞内主要的温度和痛觉感受器,包括TRPV1、TRPV2、TRPV3和TRPV4四个成员,以四聚体的形式行使功能。TRPV通道家族成员之间是否能进行异源组装及异源组装的机制是本项目关注的核心科学问题。在该研究方向,利用分子生物学、生物化学、电生理、细胞功能成像等方法,获得以下重大进展。(1)揭示了TRPV1通道胞内C端的752–772位氨基酸为重要的四聚体组装结构域(TAD,tetrameric assembly domian)。(2)TRPV通道的胞内C端有可能参与TRPV1/V3这一独特的温度感受器的异源组装。(3)TRPV3/V4可以组装成有功能的异源四聚体。. 此外,我们还对本领域内的关键科学问题——温度变化或化学刺激激活开放TRPV离子通道的分子机制——进行研究并获得重要突破。(1)首次发现 TRPV3通道对细胞内的pH值变化敏感,细胞内氢离子是TRPV3通道的强效激动剂。(2)与临床合作,研究还发现TRPV3的gate区域的gain-of-function突变体导致通道持续开放,引起细胞钙内流超载导致细胞凋亡。(3)发现TRPV1通道的孔外角区参与通道对温度的敏感性。. 3年来,在该基金的支持下,共发表SCI研究论文5篇。该项目新发现TRPV3/4通道能进行异源组装,并阐明了TRPV的胞内C端或TAD序列在通道四聚体组装中发挥重要作用。我们的研究还提示,TRPV1/V3异源四聚体通道作为独特的温度感受器,有可能提高了人类温度感觉的灵敏度;而细胞内氢离子是TRPV3通道的强效激动剂以及TRPV3通道的过度开放引发细胞凋亡的重要发现,为化妆品工业界利用羟果酸作为添加剂去除皮肤角质和美容提供了科学证据和新机制。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Selective disruption of high sensitivity heat activation but not capsaicin activation of TRPV1 channels by pore turret mutations.
孔塔突变选择性破坏 TRPV1 通道的高灵敏度热激活,但不破坏辣椒素激活
  • DOI:
    10.1085/jgp.201110724
  • 发表时间:
    2012-04
  • 期刊:
    The Journal of general physiology
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Cui Y;Yang F;Cao X;Yarov-Yarovoy V;Wang K;Zheng J
  • 通讯作者:
    Zheng J
Intracellular proton‐mediated activation of TRPV3 channels accounts for exfoliation effect of alpha hydroxyl acids on keratinocytes
细胞内质子介导的 TRPV3 通道激活解释了 α 羟基酸对角质形成细胞的剥脱作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    J Biol Chem.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    曹旭;杨帆;郑劼;王克威
  • 通讯作者:
    王克威
Exome Sequencing Reveals Mutations in TRPV3 as a Cause of Olmsted Syndrome
外显子组测序揭示 TRPV3 突变是奥姆斯特德综合征的病因
  • DOI:
    10.1016/j.ajhg.2012.02.006
  • 发表时间:
    2012-03-09
  • 期刊:
    AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
  • 影响因子:
    9.8
  • 作者:
    Lin, Zhimiao;Chen, Quan;Yang, Yong
  • 通讯作者:
    Yang, Yong
异源组装的热敏感TRPV通道具有不同的温度和化学激活特性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    The Journal of Biological Chemistry
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Wei Cheng;王克威;郑劼
  • 通讯作者:
    郑劼

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其他文献

基于虚拟筛选、分子对接和生物测活的 TRPV3 选择性小分子拮抗剂的发现
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  • 发表时间:
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    --
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  • 通讯作者:
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王克威的其他基金

辅助亚基KChIP调节Kv4通道的分子机制及功能意义研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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