miRNA调控血管平滑肌细胞向成骨细胞分化的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30801174
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    22.0万
  • 负责人：
    袁凌青
  • 依托单位：
    中南大学
  • 学科分类：
    H0716.内分泌系统疾病/代谢异常和营养支持领域研究新技术与新方法
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

血管平滑肌细胞（VSMCs）向成骨细胞分化是动脉钙化的细胞学基础。我们前期研究通过miRNA microarray发现VSMCs向成骨细胞分化过程中miRNA表达改变。本研究进一步通过2种动脉钙化的细胞模型（β-甘油磷酸钠诱导和CVCs）采用miRNA microarray和northern blot筛选出调节VSMCs向成骨细胞分化的miRNA，分别采用反义核苷酸-miRNA（低表达）和miRNA重组腺病毒（过表达）技术转染两种细胞模型，从而鉴定出调节VSMCs分化的关键miRNA。并通过敲除该miRNA，观察其在体内对动脉钙化的影响。在细胞模型中，通过观察miRNA对其靶基因的作用，阐明其作用机制。本研究旨在旨在我们原有研究结果的基础上，分别从体外和体内实验探讨miRNA对VSMCs向成骨细胞分化的影响。这将揭示动脉钙化新的发病机制，为动脉钙化防治、发现新的作用靶点提供理论依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
L-carnitine and taurine synergistically inhibit the proliferation and osteoblastic differentiation of vascular smooth muscle cells
左旋肉碱与牛磺酸协同抑制血管平滑肌细胞增殖和成骨分化
  • DOI：
    10.1038/aps.2009.206
  • 发表时间：
    2010-02
  • 期刊：
    Acta Pharmacologica Sinica
  • 影响因子：
    8.2
  • 作者：
    廖晓波
  • 通讯作者：
    廖晓波
Apelin suppresses apoptosis of human vascular smooth muscle cells via APJ/PI3-K/Akt signaling pathways
Apelin 通过 APJ/PI3-K/Akt 信号通路抑制人血管平滑肌细胞凋亡
  • DOI：
    10.1007/s00726-010-0555-x
  • 发表时间：
    2010-11-01
  • 期刊：
    AMINO ACIDS
  • 影响因子：
    3.5
  • 作者：
    Cui, Rong-Rong;Mao, Ding-An;Liao, Er-Yuan
  • 通讯作者：
    Liao, Er-Yuan
RANKL is a downstream mediator for insulin-induced osteoblastic differentiation of vascular smooth muscle cells.
RANKL 是胰岛素诱导血管平滑肌细胞成骨细胞分化的下游介质
  • DOI：
    10.1371/journal.pone.0029037
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    PloS one
  • 影响因子：
    3.7
  • 作者：
    Yuan LQ;Zhu JH;Wang HW;Liang QH;Xie H;Wu XP;Zhou H;Cui RR;Sheng ZF;Zhou HD;Zhu X;Liu GY;Liu YS;Liao EY
  • 通讯作者：
    Liao EY
Taurine inhibits osteoclastogenesis through the taurine transporter
牛磺酸通过牛磺酸转运蛋白抑制破骨细胞生成
  • DOI：
    10.1007/s00726-009-0380-2
  • 发表时间：
    2010-06
  • 期刊：
    Amino Acids
  • 影响因子：
    3.5
  • 作者：
    Wang, Dan;Liu, Wei;Yuan, Ling-Qing;Liao, Er-Yuan;Meng, Ji-Cai;Lu, Ying;Xie, Hui;Cui, Rong-Rong;Wu, Xian-Ping;Zhou, Hou-De
  • 通讯作者：
    Zhou, Hou-De
Taurine restores Axl/Gas6 expression in vascular smooth muscle cell calcification model
牛磺酸恢复血管平滑肌细胞钙化模型中的 Axl/Gas6 表达
  • DOI：
    10.1007/s00726-009-0448-z
  • 发表时间：
    2010-07-01
  • 期刊：
    AMINO ACIDS
  • 影响因子：
    3.5
  • 作者：
    Liao, Xiao-Bo;Peng, Yi-Qun;Xie, Hui
  • 通讯作者：
    Xie, Hui

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

Preptin对人成骨细胞增殖和分化的影响及机制研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华内分泌代谢杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    朱佳花;廖二元;汪化文;袁凌青;詹俊鲲;刘幼硕
  • 通讯作者：
    刘幼硕
脂联素调控人成骨细胞OPG/RANKL表达的信号转导机制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华内分泌代谢杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘幼硕;谢辉;袁凌青;罗湘杭;廖二元;詹俊鲲
  • 通讯作者：
    詹俊鲲
左旋肉毒碱对人成骨细胞增殖和凋亡的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国骨质疏松杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周后德;黄佼;彭依群;罗湘杭;袁凌青;廖二元;崔蓉蓉;谢辉
  • 通讯作者：
    谢辉
Vaspin regulates the osteogenic differentiation of M3T3-E1 through the PI3K-Akt/miR-34c loop
Vaspin 通过 PI3K-Akt/miR-34c 环调节 M3T3-E1 的成骨分化
  • DOI：
    10.1038/srep25578(2016
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    Scientific Reports
  • 影响因子：
    4.6
  • 作者：
    刘媛;徐峰;裴红霞;朱筱;林晓;宋承远;梁秋华;廖二元;袁凌青
  • 通讯作者：
    袁凌青
Preptin对成骨细胞结缔组织生长因子表达的影响及其机制研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华内分泌代谢杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谢辉;袁凌青;汪化文;廖二元;伍贤平;詹俊鲲;刘幼硕
  • 通讯作者：
    刘幼硕

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

袁凌青的其他基金

衰老脑组织来源细胞外微囊泡促进动脉中膜钙化的机制研究
  • 批准号：
    82370892
  • 批准年份：
    2023
  • 资助金额：
    49 万元
  • 项目类别：
    面上项目
褪黑素通过血管壁微环境中内皮细胞源性外泌体抑制动脉中膜钙化的旁分泌机制研究
  • 批准号：
    82070910
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    55 万元
  • 项目类别：
    面上项目
血管壁微环境中内皮细胞分泌的外泌体调控尿毒症动脉中膜钙化的机制研究
  • 批准号：
    81770881
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    56.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
OPG/RANKL介导Ghrelin调控动脉钙化的机制研究
  • 批准号：
    81270962
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码