新型布雷菲德菌素A（Brefeldin A）衍生物的合成及其抗肿瘤活性筛选

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30572250
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    22.0万
  • 负责人：
    詹庄平
  • 依托单位：
    厦门大学
  • 学科分类：
    H3402.天然药物化学
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

布雷菲德菌素A（简称BFA）是一种大环内酯类真菌代谢产物，具有很好的抗肿瘤生物活性，但是BFA作为一种抗癌候选药物，有许多药代动力学方面的缺点，BFA的水溶性很差，口服后吸收差；静脉注射给药，BFA在血液中浓度迅速下降进而被清空；另外BFA的毒副作用也较大。为克服BFA的上述缺点，本项目拟对BFA进行结构改造，对BFA上的羟基进行磷酰化，糖苷化和氨基化等反应，合成相应的磷酸酯衍生物，糖苷类，氨基类

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（9）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
FeCl3-catalyzed propargylation of aromatic compounds with propargylic acetates
FeCl3 催化芳香族化合物与乙酸炔丙酯的炔丙基化反应
  • DOI：
    10.1016/j.tetlet.2006.10.038
  • 发表时间：
    2006-12
  • 期刊：
    Tetrahedron Letters
  • 影响因子：
    1.8
  • 作者：
    Cui, Yuan-Yuan;Zhan, Zhuang-Ping;Liu, Hui-Juan
  • 通讯作者：
    Liu, Hui-Juan
Indium(III) Chloride-Catalyzed Propargylation/Amination/Cycloisomerization Tandem Reaction: One-Pot Synthesis of Highly Substituted Pyrroles from Propargylic Alcohols, 1,3-Dicarbonyl Compounds and Primary Amines
氯化铟(III)催化的炔丙基化/胺化/环异构化串联反应：由炔丙醇、1,3-二羰基化合物和伯胺一锅法合成高度取代的吡咯
  • DOI：
    10.1002/adsc.200800473
  • 发表时间：
    2008-11-01
  • 期刊：
    ADVANCED SYNTHESIS & CATALYSIS
  • 影响因子：
    5.4
  • 作者：
    Liu, Xiao-tao;Huang, Lei;Zhan, Zhuang-ping
  • 通讯作者：
    Zhan, Zhuang-ping
FeCl3-Catalyzed Propargylation-Cycloisomerization Tandem Reaction: A Facile One-Pot Synthesis of Substituted Furans
FeCl3 催化的炔丙基化-环异构化串联反应：取代呋喃的简便一锅法合成
  • DOI：
    10.1055/s-0028-1087344
  • 发表时间：
    2008-12-01
  • 期刊：
    SYNLETT
  • 影响因子：
    2
  • 作者：
    Ji, Wen-hua;Pan, Ying-ming;Zhan, Zhuang-ping
  • 通讯作者：
    Zhan, Zhuang-ping
FeCl3-Catalyzed coupling of propargylic acetates with alcohols
FeCl3-催化乙酸炔丙酯与醇的偶联
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Synlett
  • 影响因子：
    2
  • 作者：
    Zhan, Zhuang-Ping;Liu, Hui-Juan
  • 通讯作者：
    Liu, Hui-Juan

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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