蒙药乳腺-I号干预下大鼠乳腺增生模型E2信号传导通路的相关蛋白研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30873454
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    张彬
  • 依托单位：
    内蒙古民族大学
  • 学科分类：
    H3218.民族药学
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

乳腺增生病占全部乳腺疾病的75％，在连续渐进的演变过程中可能发生癌变，对广大妇女的身心健康形成威胁。传统蒙药乳腺-I号在治疗此病方面有独到的功效，实验研究表明该药能降低乳腺组织对雌二醇（E2）的敏感性，能有效抑制乳腺增生。我们利用差异蛋白质组学技术，提取经过蒙药乳腺-I号处理过的大鼠乳腺增生模型的组织和血清及其对照组的总蛋白进行荧光免疫（DIGE），通过图象分析，得到处理组和对照组的差异蛋白质点图谱，进行质谱鉴定，利用PMF和蛋白质数据库检索，找到蒙药乳腺-I号作用下大鼠乳腺增生模型的E2信号传导通路的相关蛋白和基因，以期在蛋白质水平明确蒙药乳腺-I号对乳腺增生病的分子作用机制。首次采用蛋白质组学方法对蒙药复方制剂的药物机理进行基因和蛋白质水平的深入研究，系统的建立鉴定蒙药差异蛋白质的技术平台，建立蒙药差异蛋白质的指纹图谱数据库，为解决蒙药复方制剂作用靶点问题提供了崭新的思维模式。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
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  • 通讯作者：
    丛爽
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    控制工程
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    符小媚
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  • 通讯作者：
    刘浩鲁
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    --
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  • 通讯作者：
    彭慧珍
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张彬;刘小民;孙金菊
  • 通讯作者：
    孙金菊

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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