我国家鼠属(Rattus)动物的核型及其基因组进化研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    38770330
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    2.0万
  • 负责人：
    陈宜峰
  • 依托单位：
    南京师范大学
  • 学科分类：
    C0604.表型、行为与疾病的遗传学基础
  • 结题年份：
    1991
  • 批准年份：
    1987
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1988-01-01 至1991-12-31
  • 项目参与者：
    --
  • 关键词：

项目摘要

在CT—6B托卡马克上用两种频率的回旋管在不同注入模式下进行了电子回旋波电流启动实验，得到最大等离子体电流为780A，研究了不同的电流启动机制。发现非共振条件也可得到启动电流，并给予理论解释。提出二极管短路初级回路处理方案，以与欧姆放电衔接。测量了波启动的等离子体电阻，未发现明显反常。提出了电极放电辅助的电子回旋波电流启动方案，并在实验中证实了所提出的物理模型，用蒙特卡罗方法模拟电流启动过程中电子运动，而得到结果与实验符合。提得研究成果又用于紧变堆的电流启动，以减少欧姆加热系统的造价，甚至完全去消欧姆变压器，实现RF托卡马克。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

陈宜峰的其他基金

家猪的基因定位
  • 批准号：
    39170423
  • 批准年份：
    1991
  • 资助金额：
    4.4 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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