家猪的基因定位

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39170423
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    4.4万
  • 负责人：
    陈宜峰
  • 依托单位：
    南京师范大学
  • 学科分类：
    C0602.基因表达及非编码序列调控
  • 结题年份：
    1995
  • 批准年份：
    1991
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1992-01-01 至1995-12-31
  • 项目参与者：
    张锡然； 丁岳明； 朱红阳； 黄浩杰；
  • 关键词：

项目摘要

经过四年努力基本完成了预期目标，取得了以下成果（1）完成了对我国太湖猪的染色体研究，为猪的基因定位提供了染色体资料。（2）对太湖猪的脾淋巴细胞和小鼠骨髓瘤细胞进行多次融合，建立了25株杂交细胞系，并对其进行亚克隆，同时进行染色体和同功酶的研究鉴定。该杂交系的建立为家猪的基因定位奠定了基础。（3）在杂交细胞系建立的基础上通过染色体和同功酶比较分析检测，首次将家猪的脑型肌酸激酶（K-B）基因定位于7号染色体上。（4）用原位杂交技术和放射自显影技术将甲状旁腺素基因定位于猪染色体14q(25)-q(26)上。上述工作的完成具有重要的学术意义和理论意义，也为经济动物状的改变提供了必要的前提，知道基因的确切位置，便能有效选择有利基因，避开有害基因。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

陈宜峰的其他基金

我国家鼠属(Rattus)动物的核型及其基因组进化研究
  • 批准号：
    38770330
  • 批准年份：
    1987
  • 资助金额：
    2.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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