围生期接触低剂量环境雌激素双酚A诱发注意缺陷-多动障碍的分子机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81000482
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0901.神经系统发育与代谢异常
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

以往观点认为环境中滞留的低剂量环境雌激素双酚A(BPA)不会对健康造成威胁。新近国内外包括我室研究发现,孕鼠围生期接触低剂量BPA能够诱发子代出现多动、注意缺陷和认知减退等儿童注意缺陷-多动障碍 (ADHD)的行为学表现。提示围生期低剂量BPA暴露是ADHD发病逐年增加的主要原因。本项目将以与上述行为有关的关键脑区-纹状体、杏仁核、海马作为研究靶点,拟采用分子生物学、电生理学以及药理学等手段,研究(1)围生期低剂量BPA暴露是否通过扰乱多巴胺、γ-氨基丁酸、谷氨酸能神经系统功能导致ADHD行为异常。(2)低剂量BPA是否通过改变脑发育表观遗传调控模式影响神经功能。(3)雌激素相关受体γ亚型(ERRγ)在低剂量BPA影响脑发育中的作用及其机制。本项目提出低剂量BPA→结合ERRγ→干预脑发育表观遗传→影响中枢神经功能诱发ADHD的思路。其研究成果将为ADHD的预防、诊断和治疗提供依据。

结项摘要

以往观点认为环境中滞留的低剂量环境雌激素双酚A(BPA)不会对健康造成威胁。新近国内外包括我室研究发现,孕鼠围生期接触低剂量BPA能够诱发子代出现多动、注意缺陷和认知减退等儿童注意缺陷-多动障碍 (ADHD)的行为学表现。提示围生期低剂量BPA暴露是ADHD发病逐年增加的主要原因。本项目以与上述行为有关的关键脑区—纹状体、杏仁核作为研究靶点,采用分子生物学、电生理学以及药理学等手段,发现(1)围生期低剂量BPA暴露通过扰乱多巴胺、γ-氨基丁酸、谷氨酸能神经系统功能导致ADHD行为异常。(2)低剂量BPA通过改变脑发育表观遗传调控模式影响神经功能。本项目提出低剂量BPA→干预脑发育表观遗传→影响中枢神经功能诱发ADHD的思路。其研究成果将为ADHD的预防、诊断和治疗提供依据。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Prenatal ethanol exposure alters synaptic plasticity in the dorsolateral striatum of rat offspring via changing the reactivity of dopamine receptor.
产前乙醇暴露通过改变多巴胺受体的反应性改变大鼠后代背外侧纹状体的突触可塑性
  • DOI:
    10.1371/journal.pone.0042443
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    PloS one
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Zhou R;Wang S;Zhu X
  • 通讯作者:
    Zhu X
Persistent overexpression of DNA methyltransferase 1 attenuating GABAergic inhibition in basolateral amygdala accounts for anxiety in rat offspring exposed perinatally to low-dose bisphenol A.
DNA 甲基转移酶 1 的持续过度表达减弱了基底外侧杏仁核的 GABA 能抑制,是围产期暴露于低剂量双酚 A 的大鼠后代焦虑的原因。
  • DOI:
    10.1016/j.jpsychires.2013.05.013
  • 发表时间:
    2013-10
  • 期刊:
    J Psychiatr Res
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Bai YY;Bai YY;Chen L;Chen L
  • 通讯作者:
    Chen L

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其他文献

非靶向代谢组学技术筛选成人大骨节病尿液差异代谢物
  • DOI:
    10.3760/cma.j.cn231583-20210301-00057
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中华地方病学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李成;周蓉;王溪;宁玉洁;张盼;杜培儒;魏海燕;徐刚要;巩怡;黄瑞甜;胡敏涵;郭雄
  • 通讯作者:
    郭雄
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    朱可可;周蓉;王志豪;谭劲
  • 通讯作者:
    谭劲
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015-11
  • 期刊:
    现代化工
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    陆江银
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    10.11674/zwyf.2022315
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    朱玲;周蓉;沈玉叶;陈有超;唐荣贵;叶桂萍;蔡延江
  • 通讯作者:
    蔡延江
基于混沌粒子群算法的多目标多执行模式项目调度问题研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周蓉;叶春明;谢阳;陈君兰
  • 通讯作者:
    陈君兰

其他文献

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围生期接触环境雌激素双酚A诱发青少年时期焦虑/抑郁症性别差异性发病的分子机制研究
  • 批准号:
    81471385
  • 批准年份:
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  • 资助金额:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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