基础肝疾患下白细胞介素22对部分肝切除手术后肝再生的影响

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81100311
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    22.0万
  • 负责人：
    殷实
  • 依托单位：
    安徽医科大学
  • 学科分类：
    H0310.肝损伤、修复与再生
  • 结题年份：
    2014
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

临床上需行肝切除（PHx）手术患者大都有一定的基础肝疾患，残余肝脏再生能力不足往往是导致治疗失败的重要原因。肝再生存在两种不同形式的再生：肝细胞再生和肝祖细胞再生，后者往往发生于严重或者慢性肝损伤后。前期工作发现白细胞介素22（IL-22）可显著增加单纯2/3 PHx后肝细胞再生能力。然而，IL-22对原有肝疾患的情况下肝细胞和肝祖细胞再生的影响缺乏研究。本课题拟首先建立不同的肝损伤模型模拟临床病人的基础肝疾患，然后在肝损伤后给予IL-22治疗，研究其对PHx后肝细胞和肝祖细胞再生的影响。应用慢性肝病病人肝脏标本，检测IL-22表达与肝再生的相关性。本课题试图阐明在已有肝损伤的条件下IL-22在PHx后肝再生中的角色，为寻找新的安全的刺激肝再生的治疗药物提供实验依据，为未来可能应用于肝脏外科手术后肝再生能力不足的治疗措施（给予外源性IL-22或者刺激其分泌）奠定基础。

结项摘要

临床上需行肝切除（PHx）手术患者大都有一定的基础肝疾患，残余肝脏再生能力不足往往是导致治疗失败的重要原因。肝再生存在两种不同形式的再生：肝细胞再生和肝祖细胞再生，后者往往发生于严重或者慢性肝损伤后。申请人早期工作发现白细胞介素22（IL-22）可显著增加单纯2/3 PHx后肝细胞再生能力。然而，IL-22对原有肝疾患的情况下肝细胞和肝祖细胞再生的影响缺乏研究。本研究首先建立不同的肝损伤模型模拟临床病人的基础肝疾患，然后在肝损伤后PHx的同时给予IL-22处理，结果发现IL-22可提高肝疾患状态下的肝再生能力。本研究证明了在已有肝损伤的条件下IL-22可促进PHx后的肝再生能力，这为把IL-22作为新的安全的刺激肝再生的治疗药物提供了实验依据，为未来可能应用于肝脏外科手术后肝再生能力不足的治疗措施（给予外源性IL-22或者刺激其分泌）奠定基础。

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Activation of invariant natural killer T cells impedes liver regeneration by way of both IFN-gamma- and IL-4-dependent mechanisms.
恒定自然杀伤 T 细胞的激活通过 IFN-γ 和 IL-4 依赖性机制阻碍肝脏再生。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    Hepatology
  • 影响因子：
    13.5
  • 作者：
    Yin, Shi;Wang, Hua;Bertola, Adeline;Feng, Dechun;Xu, Ming-Jiang;Wang, Yan;Gao, Bin
  • 通讯作者：
    Gao, Bin

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其他文献

基于准比例谐振环流控制的MMC变频运行控制
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  • 作者：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • 作者：
    殷实
  • 通讯作者：
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白介素22融合蛋白对刀豆蛋白A诱导肝损伤病理状态下肝切除后肝再生的影响
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  • 发表时间：
    2017
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    --
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    2016
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    王树荣

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殷实的其他基金

白细胞介素22体内外预处理脂肪供肝/老年供肝后可提高肝移植手术存活率并拮抗肝损伤
  • 批准号：
    81870450
  • 批准年份：
    2018
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    57.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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