内脏脂肪素在动脉粥样硬化中的作用及定心方干预研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81072776
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    33.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3108.中医内科学
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

冠心病的病理基础是冠状动脉粥样硬化(AS),炎症在动脉粥样硬化中扮演了重要角色,抗炎治疗是防治冠心病的重要策略。内脏脂肪素(visfatin)是新发现的一种脂肪细胞因子,临床研究发现冠心病患者血清visfatin显著升高,且常伴随炎症因子表达的增多。因此,我们推测visfatin参与了AS的炎症反应过程。中药复方定心方治疗冠心病疗效显著,其对缺血及再灌注过程的炎症激活有显著的抑制作用。我们推测定心方可能通过调控visfatin的表达,从而发挥抗AS的作用。本研究拟应用ApoE基因敲除小鼠加上高脂饲料喂养的方法制作AS动物模型;应用人脐静脉内皮细胞作为细胞模型,分别从体内和体外两个方面研究visfatin在AS中的促炎症作用;应用MAPKs炎症信号通路抑制剂及RNA干扰技术初步探讨其促炎症反应具体机制。此外,研究定心方对visfatin促炎症反应的干预作用,为中药复方防治冠心病寻找新的靶点。

结项摘要

冠心病的病理基础是冠状动脉粥样硬化(AS),炎症在动脉粥样硬化中扮演了重要角色,抗炎治疗是防治冠心病的重要策略。内脏脂肪素(visfatin)是新发现的一种脂肪细胞因子,研究发现visfatin参与了AS的炎症反应过程。中药复方定心方治疗冠心病疗效显著,其对缺血及再灌注过程的炎症激活有显著的抑制作用。我们推测定心方可能通过调控visfatin的表达,从而发挥抗AS的作用。本项目应用ApoE基因敲除小鼠加上高脂饲料喂养的方法制作AS动物模型;应用人脐静脉内皮细胞作为细胞模型,分别从体内和体外两个方面研究visfatin在AS中的促炎症作用;应用MAPKs炎症信号通路抑制剂及RNA干扰技术初步探讨其促炎症反应具体机制。此外,研究定心方对visfatin促炎症反应的干预作用,为中药复方防治冠心病寻找新的靶点。结果发现,visfatin在AS模型小鼠血清及斑块中表达明显增高,并伴随有hs-CRP、TNF-α、IL-6等炎性因子表达升高,定心方及其主成分黄连素能显著降低AS小鼠炎性因子及visfatin表达。进一步探讨visfatin在AS中的作用机制发现,Visfatin可诱导HUVEC细胞损伤,并通过MAPK信号通路诱导HUVEC分泌TNF-α及IL-6,在AS启始环节即发挥作用。同时,visfatin可通过上调细胞膜受体SR-A和CD36诱导RAW264.7细胞吞噬脂质,加速泡沫细胞形成,从而推进AS进程。定心方和黄连素均可有效减轻visfatin诱导的HUVEC细胞损伤,抑制泡沫细胞形成,进一步证实定心方及黄连素对小鼠AS损伤确有疗效,并从抗炎及保护内皮功能角度,初步揭示定心方及黄连素防治AS的药理机制,为定心方的临床应用提供了科学依据,同时有利于开发中医药防治冠心病的药品市场。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(5)
专利数量(0)
定心方下调ApoE基因敲除小鼠内脏脂肪素表达的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    中药药理与临床
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    贾钰华
  • 通讯作者:
    贾钰华
Interleukin 6 protects H2O2-induced cardiomyocytes injury through upregulation of prohibitin via STAT3 phosphorylation
白细胞介素 6 通过 STAT3 磷酸化上调抑制素来保护 H2O2 诱导的心肌细胞损伤
  • DOI:
    10.1002/cbf.2820
  • 发表时间:
    2012-07-01
  • 期刊:
    CELL BIOCHEMISTRY AND FUNCTION
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    Jia, Yuhua;Zhou, Fenghua;Sun, Xuegang
  • 通讯作者:
    Sun, Xuegang
Dingxin Recipe (sic) Prevents Ischemia/Reperfusion-Induced Arrhythmias via Up-regulating Prohibitin and Suppressing Inflammatory Responses
鼎心方通过上调抑制素和抑制炎症反应来预防缺血/再灌注引起的心律失常
  • DOI:
    10.1007/s11655-012-0998-x
  • 发表时间:
    2012-02-01
  • 期刊:
    CHINESE JOURNAL OF INTEGRATIVE MEDICINE
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Jia Yu-hua;Zhang Yun-xian;Sun Xue-gang
  • 通讯作者:
    Sun Xue-gang
定心方对缺血再灌注大鼠心肌PDCD5的表达的作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中药药理与临床
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    贾钰华
  • 通讯作者:
    贾钰华
丹参多糖保护H_2O_2致心肌细胞损伤作用机制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    时珍国医国药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周凤华;李丽君;李杰;杨萍;贾钰华;孙学刚
  • 通讯作者:
    孙学刚

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其他文献

三七皂苷R1上调miR-146a水平和减轻ApoE-/-小鼠肝脏炎症损伤的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中药新药与临床药理
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周兴宏;刘晓瑜;温子云;何泽淮;程赛博;张宇;赵丹丹;苏志杰;周凤华;贾钰华
  • 通讯作者:
    贾钰华
葛根素上调miR-155-3p降低内脏脂肪素诱导人脐静脉内皮细胞损伤
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国实验动物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周凤华;黄志勇;张蕾;孙学刚;贾钰华
  • 通讯作者:
    贾钰华
葛根素通过JNK通路降低内脏脂肪素诱导VEC分泌TNF-α、hs-CRP和IL-6的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    广东药学院学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    崔小冰;贾钰华;欧阳平;周凤华;万强;邹志明;刘娟;丁园英;邓远燕;郭钰;刘世钊
  • 通讯作者:
    刘世钊
黄连解毒汤通过调节性T细胞产生抗动脉粥样硬化作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国实验动物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周凤华;程赛博;张宇;张蕾;贾钰华;赵丹丹;苏志杰
  • 通讯作者:
    苏志杰
三七皂苷R1抑制JNK通路减轻H_2O_2诱导心肌细胞损伤的作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    时珍国医国药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    万强;潘芸芸;贾钰华;刘中勇
  • 通讯作者:
    刘中勇

其他文献

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定心方Ⅲ号方通过抑制LncRNA-GAS5调控动脉粥样硬化斑块中巨噬细胞极化的作用与机制研究
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  • 资助金额:
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定心方Ⅲ号方通过抑制LncRNA-GAS5调控动脉粥样硬化斑块中巨噬细胞极化的作用与机制研究
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    面上项目
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相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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