混合办公废纸（MOW）胶黏物和纤维在浮选过程中的有效分离机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    31100437
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    23.0万
  • 负责人：
    李擘
  • 依托单位：
    华南理工大学
  • 学科分类：
    C1604.林产化学
  • 结题年份：
    2014
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

本项目拟以混合办公废纸中最常见，同时也是最难以去除的杂质- - 压敏胶胶黏物为研究对象，针对浮选选择性分离的特点，从胶黏物和纤维的物理化学特性及其特性变化规律着手，通过分析胶黏物和纤维在表面活性剂、pH值、温度等浮选工艺条件以及控制剂等因素作用下的物理化学特性转变规律，以及相应条件下的胶黏物去除效果评价，对胶黏物和纤维之间的分离作用规律进行研究，探讨其分离评价，揭示胶黏物杂质在浮选过程中与纤维分离以及高效去除的实质，建立胶黏物和纤维有效分离机制，为胶黏物控制问题研究提供理论基础和技术支持。

结项摘要

本项目主要就混合办公废纸（MOW）中胶黏物与纤维的有效分离进行了研究。主要就三方面的问题做了研究分析：一是胶黏物成分及其基本特性分析，包括混合办公废纸（MOW）、书刊纸、旧新闻纸等多种废纸中的胶黏物的红外（FT-IR）、热重（TGA）、热裂解气质联用（Py-GC-MS）分析，就其成分特点和特性做了说明；二是胶黏物在浮选过程中与纤维的分离规律研究，包括工艺条件、常见表面活性剂、合成的功能型表面活性剂、生物酶、聚合电解质，以及其自身特性发生变化后对其分离的影响；三是胶黏物在浮选过程中与纤维分离机制的研究，结合胶黏物颗粒作为微细粒子表面带电特性和疏水特性，从胶体和表面化学的角度，对其与纤维的分离机理做了分析。已发表论文5篇，其中SCI收录论文2篇，ISTP收录论文2篇，TAPPI年会论文1篇，授权发明专利6件。除此之外，上述研究的过程中发现，胶黏物粒径变小后，其特性较之之前更为复杂，在制浆和抄造阶段的影响更为严重，因此，在上述研究基础上，就胶黏物问题的研究进行了拓展，主要就微细胶黏物的特性进行了初步研究。

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（3）
专利数量（2）
Effects of Adhesive Aging on the Characteristics of Stickies and Their Removal during Paper Recycling
胶粘剂老化对纸张回收过程中胶粘物特性及其去除的影响
  • DOI：
    10.1021/ie401480u
  • 发表时间：
    2013-07
  • 期刊：
    Industrial & Engineering Chemistry Research
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Li, Bo;Wang, Zhiwei;Wu, Shubin;Liu, Jiangyan;Cheng, Jiangna
  • 通讯作者：
    Cheng, Jiangna
超声波预处理对无菌复合包装材料中纤维分离效果的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    纸和造纸
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李擘
  • 通讯作者：
    李擘
PHYSICOCHEMICAL PROPERTIES ANALYSIS AND SIZE DISTRIBUTION RESEARCH OF MICROSTICKIES IN WHITEWATER
白水中微粘物的理化性质分析及粒径分布研究
  • DOI：
    10.15376/biores.7.4.5794-5808
  • 发表时间：
    2012-10
  • 期刊：
    BioResources
  • 影响因子：
    1.5
  • 作者：
    Wang, Zhi-Wei;Li, Bo;Wu, Shu-Bin;Lu, Peng
  • 通讯作者：
    Lu, Peng

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其他文献

木质纤维素转化制备山梨醇的研究进展
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    万小芳
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  • DOI：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    李擘
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    华南理工大学学报(自然科学版)
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    阴秀丽
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  • 作者：
    戴涛;武书彬;郭大亮;赵玉双;李擘
  • 通讯作者：
    李擘

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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