废纸抄造白水中微细胶黏物失稳特性及其导致的障碍机理研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    31470607
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    85.0万
  • 负责人：
    李擘
  • 依托单位：
    华南理工大学
  • 学科分类：
    C1604.林产化学
  • 结题年份：
    2018
  • 批准年份：
    2014
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

A method combined particle size measurement with characteristics analysis will be applied in this project to research the variation of microstickies size and its characteristics in white water of mixed office wastepaper (MOW) or old newsprints (ONP). The effects of temperature, pressure, pH values, chemical and enzyme on microstickies size and its characteristics will be systematically analyzed. Moreover, features of unstability of microstickies existed in white water will be also studied. On the basis of this, mechanism of the obstacle resulted from the new stability of microstickies system can be researched. The work of this project intends to solve the growing and negative effects generated by microstickies in white water in the procedure of papermaking. The results will provide powerful and technical supports for the control of microstickies.
本项目拟采用激光检测粒径与其他特性分析手段相结合的方法，研究办公废纸和旧新闻纸回用时抄造白水微细胶黏物颗粒粒径及其特性的变化，系统分析温度、压力、pH值、化学药品，以及生物酶等因素对微细胶黏物颗粒的尺寸及其特性的影响规律，特别是对微细胶黏物的失稳规律进行研究，在此基础上，研究微细胶黏物体系再次稳定导致障碍的机理。本项目的研究拟解决抄纸时尤其是废纸浆抄纸时白水微细胶黏物导致的日益严重的负面作用，从而为胶黏物问题的有效控制提供理论和技术支撑。

结项摘要

本研究突破微细胶黏物无法准确定量检测的技术瓶颈，采用自行改装研制的微细胶黏物检测仪器对白水中尺寸在0.10 μm至110 μm范围内造成胶黏物障碍的那部分微粒的尺寸分布进行直接、准确检测，着重探究其颗粒粒径变化规律，特别是引入外力影响——生物酶，作用后的特性变化规律及其机理进行研究，用实验数据证明长期以来生物酶作用对胶黏物影响的误区，提出生物酶作用后微细胶黏物被降解，同时微粒产生新的截面，可以有效提高其与疏水性低表面能表面的黏附效率，从而提出白水微细胶黏物净化新方法，并拓展不同来源胶黏物特性研究以及定向净化白水微细胶黏物原理及方法，为解决实际生产中的胶黏物有效控制和高效净化灯问题提供新思路和可靠的技术参考，积极推动造纸工业的持续快速发展。

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（4）
会议论文数量（3）
专利数量（5）
Size Distribution Analysis of Microstickies Treated by Enzyme Mixtures in Papermaking Whitewater
酶混合物处理造纸白水中微粘物的粒径分布分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    TAPPI Journal
  • 影响因子：
    0.6
  • 作者：
    Yanan Tang;Bo Li;Shengfang Geng;Carl Houtman;Shubin Wu
  • 通讯作者：
    Shubin Wu
Influence of residual lignin and thermal drying on the ultrastructure of chemical hardwood pulp and its enzymatic hydrolysis properties
残留木质素和热干燥对化学阔叶木浆超微结构及其酶解性能的影响
  • DOI：
    10.1007/s10570-018-2184-6
  • 发表时间：
    2018-12
  • 期刊：
    Cellulose
  • 影响因子：
    5.7
  • 作者：
    Yaping Li;Bo Li;Wenxuan Mo;Wenjing Yang;Shubin Wu
  • 通讯作者：
    Shubin Wu
胶黏物模型物在抄造系统中的稳定特性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    中国造纸
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    耿胜芳;李擘;唐亚男;王志伟;武书彬
  • 通讯作者：
    武书彬

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其他文献

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    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
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  • 通讯作者：
    阴秀丽
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    --
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    李擘
  • 通讯作者：
    李擘
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    --
  • 作者：
    戴涛;武书彬;郭大亮;赵玉双;李擘
  • 通讯作者：
    李擘

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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