hsa_circ_0005232在放疗损伤心肌细胞中的作用机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81872557
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H29.放射医学
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Radiotherapy is one of the most commonly used methods for treating malignant tumors. When radiotherapy is performed on a malignant tumor of the chest or abdomen, the heart in the mediastinum is also irradiated, causing heart damage, it's called radiation-induced heart disease (RIHD). For most cancer patients who received radiotherapy, the treatment and recovery have been seriously affected because of radiation-induced cardiovascular disease. Meanwhile, the molecular mechanism and regulation of RIHD is not clear, so there is still no effective method for the treatment of RIHD. circRNA closely associated with cardiomyocytes radiation damage repair. In our previous study, we found that the expression of hsa_circ_0005232 is higher in cardiomyocytes, and significantly increased when cardiomyocytes under stress treatment. This research attempts to use hsa_circ_0005232 as entry point, to study the molecular mechanisms and the regulatory role of circRNA in cardiomyocytes after radiation injury, at a cellular level and in animals. The completion of this subject will provide new theoretical basis for understanding and reducing the radiation damage.
放射治疗是当今治疗恶性肿瘤最常用的方法之一。在对胸腹部等恶性肿瘤进行放射治疗时,位于纵膈的心脏由于受到照射而引起心脏损伤,统称为放射性心脏病。放射治疗引发的心血管疾病,已经严重影响了肿瘤病人的治疗和康复。同时,由于放射性心脏病发生和调控的分子机制尚不明确,所以目前尚无有效的治疗放射性心脏病的方法。circRNA与心肌细胞放射损伤修复的关系密切。我们前期研究发现,hsa_circ_0005232在心肌细胞中高表达,并且在心肌细胞受到胁迫处理时显著上调。本研究拟以hsa_circ_0005232为研究切入点,在细胞和动物水平深入研究circRNA在放射损伤心肌细胞中的分子机制和调控作用。本课题的完成将为放射后心肌细胞损伤修复分子机制的研究提供新的思路,为提高放疗效果和放疗后恢复提供重要的理论依据。

结项摘要

放射治疗是当今治疗恶性肿瘤最常用的方法之一。在对胸腹部等恶性肿瘤进行放射治疗时,位于纵膈的心脏由于受到照射而引起心脏损伤,统称为放射性心脏病。放射治疗引发的心血管疾病,已经严重影响了肿瘤病人的治疗和康复。放射性心脏病发生和调控的分子机制尚不明确,目前尚无有效的治疗放射性心脏病的方法。本研究发现,hsa_circ_0005232在心肌细胞中高表达,并且在心肌细胞受到胁迫处理时显著下调。在对线虫模型进行放疗损伤研究中发现高剂量放疗射线可诱导线虫GCY,LSM,GST,PLC-3,AGE-1LIN-45,CBP-1等家族的异常表达;对小鼠进行放疗损伤研究发现,hsa_circ_0005232在放射治疗损伤模型中异常低表达,可能通过抑制FUS/PDI进入线粒体从而介导细胞自噬和细胞放疗损伤。该研究可为心脏放疗损伤的临床保护和应用提供重要理论依据。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
秀丽隐杆线虫作为电离辐射模型的研究 进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中华放射医学与防护杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘梦宜;陈利娜;张超
  • 通讯作者:
    张超
Initial evidence of functional siRNA machinery in dinoflagellates
甲藻中功能性 siRNA 机制的初步证据
  • DOI:
    10.1016/j.hal.2018.11.014
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Harmful Algae
  • 影响因子:
    6.6
  • 作者:
    Chao Zhang
  • 通讯作者:
    Chao Zhang
Reduction of circular RNA Foxo3 promotes prostate cancer progression and chemoresistance to docetaxel
环状 RNA Foxo3 的减少促进前列腺癌进展和多西紫杉醇化疗耐药
  • DOI:
    10.1016/j.canlet.2019.10.006
  • 发表时间:
    2020-01-01
  • 期刊:
    CANCER LETTERS
  • 影响因子:
    9.7
  • 作者:
    Shen, Zhiyuan;Zhou, Le;Xu, Jun
  • 通讯作者:
    Xu, Jun
High-throughput transcriptome sequencing reveals extremely high doses of ionizing radiation-response genes in Caenorhabditis elegans
高通量转录组测序揭示了秀丽隐杆线虫中极高剂量的电离辐射反应基因
  • DOI:
    10.1039/c9tx00101h
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Toxicology Research
  • 影响因子:
    2.1
  • 作者:
    Xu Youqin;Chen Lina;Liu Mengyi;Lu Yanfang;Yue Yanwei;Liu Yue;Chen Honghao;Xie Fuliang;Zhang Chao
  • 通讯作者:
    Zhang Chao
X射线对秀丽隐杆线虫DNA损伤修复基因表达的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    基础医学与临床
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈利娜;刘志;张超
  • 通讯作者:
    张超

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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