基于微流控生物芯片的细胞间凋亡信号转导研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30600134
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    21.0万
  • 负责人：
    杜伟
  • 依托单位：
    华中科技大学
  • 学科分类：
    C1008.生物与医学工程新技术新方法
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

细胞凋亡是近年来发育生物学和医学研究的一个热点。目前的研究工作主要集中在单个细胞内凋亡信号调控途径上，因受到技术手段限制，对于细胞群体中死亡信号传播的机理研究还很少。本项目提出了基于微流控生物芯片的细胞间凋亡信号转导研究：利用微流控芯片上微通道内不同层流模拟细胞周围微环境，从而建立定向处理细胞、研究细胞间信号转导的技术平台，在此平台上，通过基于多光子激发的FRET技术在细胞内研究肿瘤细胞间凋亡过程中特定的亚细胞区域中钙离子的时空变化，关键性的蛋白质所发生的相互作用，以及间隙连接通道和半通道在其中所起的作用，并在此基础上对肿瘤细胞与正常细胞间凋亡信号的传播与调控途径进行了研究。本课题对于揭示细胞间凋亡信号转导的机理具有重要的科学价值，为进一步癌症的治疗、药物的筛选等提供理论依据以及创新性平台支撑，并促进生物物理学、生物医学及其相关交叉学科的发展和青年人才培养。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Microfluidic chips for cell sorting
用于细胞分选的微流控芯片
  • DOI：
    10.2741/2859
  • 发表时间：
    2008-01-01
  • 期刊：
    FRONTIERS IN BIOSCIENCE-LANDMARK
  • 影响因子：
    3.1
  • 作者：
    Chen, Pu;Feng, Xiaojun;Liu, Bi-Feng
  • 通讯作者：
    Liu, Bi-Feng

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其他文献

桑树硬枝扦插不同生根类型插穗的生理特性研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    蚕业科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杜伟;曹旭;殷朝瑞;方荣俊;郭锡杰;刘利;程嘉翎
  • 通讯作者：
    程嘉翎
复杂构造区页岩气富集特征---以四川盆地东南部丁山地区下古生界五峰组-龙马溪组为例
  • DOI：
    10.11743/ogg20210108
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    聂海宽
页岩中黄铁矿类型及其对页岩气富集的影响--以四川盆地及其周缘五峰组-龙马溪组页岩为例
  • DOI：
    10.11781/sysydz202003459
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    石油实验地质
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张光荣;聂海宽;唐玄;杜伟;孙川翔;陈松
  • 通讯作者：
    陈松
川南—黔中地区下寒武统页岩气富集条件探讨
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    天然气地球科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    顾志翔;何幼斌;彭勇民;饶松;杜伟;张灿
  • 通讯作者：
    张灿
肝动脉栓塞治疗自发性破裂性肝细胞癌的疗效及预后分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    实用放射学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周舟;杜伟
  • 通讯作者：
    杜伟

其他文献

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杜伟的其他基金

循环肿瘤细胞捕获与原位功能分析新技术研究
  • 批准号：
    31870856
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    50.0 万元
  • 项目类别：
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    面上项目
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  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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