Gp120及其衍生的淀粉样多肽在HIV相关神经认知障碍中的作用及其分子机制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    55万
  • 负责人：
    刘叔文
  • 依托单位：
    南方医科大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2020
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2020至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
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其他文献

HIV包膜蛋白的结构及其相应的病毒进入抑制剂
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国药理学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    夏承来;姜世勃;刘叔文
  • 通讯作者：
    刘叔文
处于临床研究阶段的可预防 HIV 性传播的杀微生物剂
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华预防医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    姜世勃;李琳;刘叔文
  • 通讯作者：
    刘叔文
预防HIV性传播的杀微生物剂
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国计划生育学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李卫华;刘叔文;姜世勃;丁训诚
  • 通讯作者：
    丁训诚
顺铂通过激活p53信号通路抑制人食管癌细胞的生存
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    中国药科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    阙富昌;李亦蕾;刘叔文;余乐
  • 通讯作者：
    余乐
3-三氟甲基苯甲酰胺类衍生物抑制H5N1流感病毒进入靶细胞活性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    南方医科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    朱志博;蔡云;杨洁;李湘潋;李润明;刘叔文
  • 通讯作者：
    刘叔文

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

刘叔文的其他基金

靶向病毒S蛋白膜融合区的抗新冠药物发现、结构改造及其作用机制研究
  • 批准号：
    82130101
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    290 万元
  • 项目类别：
    重点项目
HSF1作为新型HIV潜伏感染激活剂药物靶点的研究
  • 批准号：
    81773787
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    59.5 万元
  • 项目类别：
    面上项目
HIV包膜蛋白gp120降解多肽形成淀粉样纤维结构促进HIV感染的研究
  • 批准号：
    31370781
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    75.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
靶向血凝素跨膜亚基HA2的H5N1禽流感病毒进入抑制剂的研究
  • 批准号：
    30772602
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    36.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于T-20新作用机制的HIV融合抑制剂药物新靶点的研究
  • 批准号：
    30672496
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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