复方丹参诱导血管新生与血管舒张的分子机制研究

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基本信息

  • 批准号：
    30672740
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    李建
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    H3301.中西医结合基础理论
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

尽管复方丹参对心血管疾病有显著的临床疗效，但由于基础理论和研究方法的滞后，使其至今未能被西方医药界所接受。原因之一是复方丹参的作用机理仍然不完全清楚。我们预试验的结果提示丹参具有促进血管生成的作用。我们进一步证明了一氧化氮（NO）是丹参引起的血管舒张和血管生成的介导因素。我们首次提出这样的假设，丹参具有促进血管生成的功能，其改善心肌缺血是由NO诱导的血管舒张及血管生成所介导的。我们将使用离体、活体模型来评价复方丹参参与血管生成、血管舒张的基因调控。同时，借以计算机辅助药物设计探讨药物与受体的相互作用，从而对已知有血管舒张作用的复方丹参药物组分与多个药靶分子进行对接。项目负责人具有中医中药教育及临床背景并多年在哈佛大学医学院从事心血管疾病的研究。我们将以现代科学实验技术研究体系，为复方丹参的疗效提供科学依据，并为治疗缺血性心血管疾病发现新的化合物。这对中医中药与国际接轨具有重大意义。

结项摘要

项目成果

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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    梁群;冯喜平;张坤;闫航;李建;侯晓
  • 通讯作者：
    侯晓

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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