3-芳基-2-喹诺酮类化合物的合成及构效关系

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20442006
  • 项目类别：
    专项基金项目
  • 资助金额：
    8.0万
  • 负责人：
    张国林
  • 依托单位：
    中国科学院成都生物研究所
  • 学科分类：
    B0706.药物化学生物学
  • 结题年份：
    2005
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2005-12-31

项目摘要

3-芳基-2-喹诺酮类化合物具有抑制肿瘤细胞迁移活性，体内实验表明此类化合物无明显毒性；与临床应用的抗癌药如doxorubicin或者etoposide联合使用还可增强治疗效果；此类化合物还有5-羟色胺拮抗、抗骨质疏松和促性腺激素释放激素受体拮抗等活性。.目前合成3-芳基-2-喹诺酮类化合物的两种策略为先形成酰胺键后再关环，或者形成酰胺键的同时关环。这两种合成方法对不同取代形式的3-芳基-2-喹诺

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

红色磷光喹喔啉铂（II）配合物及
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    物理化学学报，2005，21（12）：1407~1410
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张国林;啜玉涛;郭海清*;邹德
  • 通讯作者：
    邹德
幽门螺旋杆菌致病岛CagL重组抗原的可溶性表达及其多克隆抗体的制备和分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    中国生物工程杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    何萌;张国林;李元;韩学波;刘宏鹏;李欣;钱玲玲;刘昆梅;郭乐
  • 通讯作者：
    郭乐
拟南芥基因组中注释为异胡豆苷合成酶的基因克隆及异源表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    应用与环境生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张翔;田永强;张国林;罗应刚
  • 通讯作者：
    罗应刚
基于视频采集数据的跟车模型标定与验证
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    系统仿真学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张国林;隽志才;高林杰
  • 通讯作者：
    高林杰
拟南芥基因组中注释为(S)-去甲乌药碱合成酶的分子克隆与异源表达(英文)
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    应用与环境生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马磊;田永强;张国林;罗应刚
  • 通讯作者：
    罗应刚

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

张国林的其他基金

毛壳霉中新颖多聚吲哚生物碱的结构与活性
  • 批准号：
    21877109
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    67.5 万元
  • 项目类别：
    面上项目
PDE4D调控I型干扰素信号传导的化学生物学研究
  • 批准号：
    91413108
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    40.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
苯并呋喃：基于分子内脱羧、C-O键形成的合成与芳香化酶抑制活性
  • 批准号：
    21372213
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    90.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
淫羊藿苷及类似物的合成与构效关系研究
  • 批准号：
    21172214
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    65.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
天然产物对雌激素合成和代谢调控机制的研究
  • 批准号：
    20932007
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    200.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
化学小分子激活干扰素JAK/STAT信号途径研究
  • 批准号：
    90713002
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
N-手性季铵盐的合成
  • 批准号：
    20672108
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    28.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码