GDNF与雌激素协同保护神经细胞的信号通路间对话机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30870797
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    高殿帅
  • 依托单位：
    徐州医科大学
  • 学科分类：
    C0901.分子与细胞神经生物学
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

胶质细胞系源性神经营养因子（GDNF）和雌激素都具有保护多巴胺（DA）能神经细胞的作用，且都能激活细胞内PI3K/AKT信号通路。GDNF能经膜受体RET直接激活PI3K/AKT，申请者还发现，GDNF也可经NCAM-Fyn和Integrinβ1-Shc激活PI3K/AKT；而在关于雌激素激活PI3K/AKT的信号路径研究中，有报道称雌激素及其受体复合物需到达细胞膜的内表面才能起作用。此外，申请者的研究结果还显示，GDNF与雌激素联合应用时，对DA能神经细胞的保护作用更强、激活PI3K/AKT信号通路更明显。但是，GDNF与雌激素协同增强激活PI3K/AKT的机制不清。我们提出：可能是GDNF与雌激素各自信号转导通路间膜水平上的对话，激活了PI3K/AKT。本研究拟采用酵母双杂交和基因定点突变等技术，探索此对话机制。这将有助于寻找更有效地保护DA能神经细胞的药物治疗靶点。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（4）
专利数量（0）
17β-雌二醇对6-OH多巴胺损伤的多巴胺能神经细胞的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    王晓舟、刘亚萍、王萌、史子啸、徐夏红、王婷、高殿帅*，17β-雌二醇对6-OH多巴胺损伤的多巴胺能神经细胞的影响，中华神经医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

SDF-1α促进骨髓间质干细胞在脑缺血/再灌注大鼠海马中的存活与分化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    徐州医学院学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张世春;刘志安;高殿帅;徐铁军
  • 通讯作者：
    徐铁军
SDF-1α/CXCＲ7促进BMSCs向缺血/再灌注大鼠海马CA1 区迁移
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    神经解剖学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘志安;高殿帅;徐铁军;王玉兰
  • 通讯作者：
    王玉兰
胶质瘤中GDNF基因启动子Ⅱ区甲基化修饰发生变化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    中国现代医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王建村;任庆先;高殿帅
  • 通讯作者：
    高殿帅
SDF-1α促进BMSCs对脑缺血/再灌注大鼠CA1区神经元的保护作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    徐州医学院学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李爱娜;张世春;刘志安;高殿帅
  • 通讯作者：
    高殿帅
人脑胶质瘤细胞中GDNF基因启动子1区甲基化状态的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    现代生物医学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    任庆先;王建村;王莉;高殿帅;虞正权
  • 通讯作者：
    虞正权

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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