神经胶质瘤细胞中GDNF基因高转录的表观遗传学机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31271358
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    15.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0601.遗传物质结构与功能
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2013-12-31

项目摘要

The mRNA expression of glial cell-derived neurotrophic factor (GDNF) is increased significantly in glioma cells. However, little is known about its transcriptional regulation mechanisms. Our preliminary data showed that the methylation of GDNF gene promoter regionⅡ is altered in glioma cells and this alteration of methylation is highly related to the grade and classification of glioma cells. We also found that the capacity of specific transcription factors binds to the regions with altered methylation has been changed. We predict that the changes in the binding capacity to specific transcription factors induced by altering methylation level of GDNF gene promoter region Ⅱ contribute to the enhancement of GDNF gene transcriptional level in glioma cells. The experiments proposed will 1), test whether change the methylation level at GDNF gene promoter region Ⅱ can affect it's binding activity to specific transcription factors by assessing the binding capacity of transcription factors and GDNF gene promoter region Ⅱ with altered methylation in glioma cells; 2) investigate the relationship between the binding capacity of transcription factors and the GDNF gene transcriptional level by changing transcription factors activity specifically; 3), explore the effects of altering methylation level at GDNF gene promoter region Ⅱ on mRNA expression of GDNF by target silencing the sequence of GDNF gene promoter regionⅡwith altered methylation in glioma cells. This study can reveal the occurrence and development mechanism of glioma.
神经胶质瘤细胞中胶质细胞系源性神经营养因子(GDNF)mRNA表达水平显著升高,但其转录调控机制尚不明确。预实验发现:胶质瘤细胞中GDNF基因启动子Ⅱ区存在甲基化修饰改变,其变化与胶质瘤细胞分级分型存在密切关联,并且其甲基化修饰变化区域与特异性转录因子的结合能力也发生了改变。由此我们推测:胶质瘤细胞中GDNF基因启动子Ⅱ区甲基化修饰水平的变化,改变了其与特异性转录因子的结合能力,从而导致GDNF基因转录水平的升高。本项目拟通过检测胶质瘤细胞中发生甲基化修饰改变的GDNF基因启动子Ⅱ区与特异性转录因子的结合能力,探索此种甲基化修饰水平的变化是否影响其与特异性转录因子的结合;特异性改变转录因子活性,探讨转录因子结合能力与GDNF转录水平的关系;导向沉默胶质瘤细胞中GDNF基因启动子Ⅱ区发生甲基化修饰改变的序列,探索其对GDNFmRNA水平的影响。本项目有助于揭示胶质瘤的发生发展机制。

结项摘要

胶质细胞系源性神经营养因子(glial cell—line derived neurotrophic factor, GDNF)属于转化生长因子(TGF-β)超家族成员,在胶质瘤发生发展过程中发挥着重要的作用。有研究发现,在胶质瘤细胞中GDNF mRNA的表达量异常升高,但其转录机制尚不明确。本研究的结果显示:胶质瘤细胞中GDNF启动子区的碱基序列并未变化,但启动子区甲基化修饰程度发生了显著性改变:启动子Ⅰ区甲基化修饰水平显著升高(P﹤0.05),且高低级别胶质瘤组织之间无显著差异(P>0.05);启动子Ⅱ区在低级别胶质瘤组织中甲基化修饰水平显著降低(P﹤0.05),且降低的位点主要位于增强子区,而高级别胶质瘤组织中甲基化修饰水平显著升高(P﹤0.05),且升高的位点主要位于沉默子区。与这些甲基化修饰水平改变的区域特异性结合的转录因子AP-2、SP1、ERG-2和CREB,随着胶质瘤病理级别的增高,其结合量呈现下降的趋势,且高级别组与正常脑组织组间差异显著(P<0.05),表明GDNF基因启动子区甲基化改变引起的转录因子结合量的改变可能是GDNF基因在胶质瘤中异常高表达的原因。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
人脑胶质瘤细胞中GDNF基因启动子1区甲基化状态的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    现代生物医学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    任庆先;王建村;王莉;高殿帅;虞正权
  • 通讯作者:
    虞正权
胶质瘤中GDNF基因启动子Ⅱ区甲基化修饰发生变化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中国现代医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王建村;任庆先;高殿帅
  • 通讯作者:
    高殿帅
Changes in Transcriptional Factor Binding Capacity Resulting from Promoter Region Methylation Induce Aberrantly High GDNF Expression in Human Glioma
启动子区甲基化引起的转录因子结合能力的变化导致人胶质瘤中 GDNF 异常高​​表达
  • DOI:
    10.1007/s12035-013-8443-5
  • 发表时间:
    2013-04
  • 期刊:
    Molecular Neurobiology
  • 影响因子:
    5.1
  • 作者:
    高殿帅
  • 通讯作者:
    高殿帅

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其他文献

SDF-1α促进骨髓间质干细胞在脑缺血/再灌注大鼠海马中的存活与分化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    徐铁军
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    王玉兰
SDF-1α促进BMSCs对脑缺血/再灌注大鼠CA1区神经元的保护作用
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    徐州医学院学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李爱娜;张世春;刘志安;高殿帅
  • 通讯作者:
    高殿帅
nbsp; 钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱ在AD 样大鼠海马的表达及其与细胞凋亡的关系
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    山东大学学报(医学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吕春娥;田晓康;高殿帅;刘志安
  • 通讯作者:
    刘志安
CEP55慢病毒表达载体构建和 U251-CEP55细胞株的建立
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    现代生物医学进展
  • 影响因子:
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  • 作者:
    金丹;李风;高玥;姬广全;高殿帅
  • 通讯作者:
    高殿帅

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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