催化链转移聚合诱导纳米晶功能化生长及其聚合物基杂化材料系统研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20576053
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    26.0万
  • 负责人：
    陈苏
  • 依托单位：
    南京工业大学
  • 学科分类：
    B0608.放射化学与辐射化学
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

本项目从制备结构可控的硫属配体化合物纳米晶入手，通过纳米晶功能化反应制备含烯酯官能团的纳米晶。借助现代多种分析手段掌握揭示纳米晶功能化生长过程中的机理及习性演变规律。通过催化链转移聚合诱导纳米晶功能化生成以及聚合物基纳米晶杂化材料组装技术的研究，深入了解其聚合反应机理，了解组装过程中的规律与基础理论。并通过对此杂化材料性能表征与调控，揭示杂化材料与组装技术的内在联系，达到组装技术与材料设计的统一，为发展我国先进无机－有机杂化材料提供一条实用化途径和科学依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（11）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（17）
专利数量（0）
Controllable synthesis of ZnS/PMMA nanocomposite hybrids generated from functionalized ZnS quantum dots nanocrystals
由功能化 ZnS 量子点纳米晶体生成的 ZnS/PMMA 纳米复合材料的可控合成
  • DOI：
    10.1007/s00396-007-1730-9
  • 发表时间：
    2007-11-01
  • 期刊：
    COLLOID AND POLYMER SCIENCE
  • 影响因子：
    2.4
  • 作者：
    Guo, Lei;Chen, Su;Chen, Li
  • 通讯作者：
    Chen, Li
Fabrication and characterization of TiO2-SiO2 composite nanoparticles and polyurethane/(TiO2-SiO2) nanocomposite films
TiO2-SiO2复合纳米粒子和聚氨酯/(TiO2-SiO2)纳米复合薄膜的制备与表征
  • DOI：
    10.1007/s00396-007-1720-y
  • 发表时间：
    2007-10-01
  • 期刊：
    COLLOID AND POLYMER SCIENCE
  • 影响因子：
    2.4
  • 作者：
    Chen, Li;Shen, Haixia;Wang, Yanru
  • 通讯作者：
    Wang, Yanru
功能化CdS 纳米晶的合成及CdS/聚苯乙烯纳米杂化材料的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    功能材料, 2008, 1(39), 64-71
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
基于催化链转移聚合法MMA/MPS共聚物的制备及其催化链转移常数测定的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    高分子学报（已接收）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Controllable synthesis of nanosilica surface-grafted PMMA macromonomers via catalytic chain transfer polymerization
通过催化链转移聚合可控合成纳米二氧化硅表面接枝PMMA大分子单体
  • DOI：
    10.1016/j.eurpolymj.2008.09.042
  • 发表时间：
    2009-04
  • 期刊：
    European Polymer Journal
  • 影响因子：
    6
  • 作者：
    Chen, Li;Chen, Su;Lu, Zhen;Wang, Jiyi;Li, Qing
  • 通讯作者：
    Li, Qing

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其他文献

黏弹性人工边界在ABAQUS中的实现及地震动输入方法的比较研究
  • DOI：
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  • 期刊：
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    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    陈苏
自噬与癌症
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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多人工波速优化透射边界在谱元法地震波动模拟中的应用
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  • 发表时间：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    傅磊
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  • 发表时间：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    邢浩洁;李小军;刘爱文;李鸿晶;周正华;陈苏
  • 通讯作者：
    陈苏

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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