TAOS1基因与口腔黏膜癌变

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30300387
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    19.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1813.肿瘤诊断
  • 结题年份:
    2006
  • 批准年份:
    2003
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

TAOS1(肿瘤扩增与过表达序列1基因)系2002年底定位的新基因。初步研究表明它在一些口腔鳞癌细胞株中具有特别高的扩增与过表达率。故被认为系可能的口腔癌发生过程中的特异基因之一。本课题拟利用显微解剖技术、差显PCR和逆转录PCR等方法,研究TAOS1在口腔癌前损害和鳞癌中的扩增与过表达,了解TAOS1异常发生于口腔黏膜癌变的时相,同时观察是否可将TAOS1基因过表达应用于判定癌前损害与鳞癌患者的预后。此外,利用TAOS1的反义核苷酸或转染突变的TAOS1 cDNA,抑制其过表达,观察其对鳞癌细胞株生物学行为的影响;同时观察E-钙粘素失去功能与重新获得功能后TAOS1的扩增与表达,了解其是否为E-钙粘素-wnt/lef-1信息通路的靶分子。这些结果,对进一步印证TAOS1在口腔癌前损害和鳞癌发生中的作用,阐明其生物学意义,并临床应用于癌前损害患者的转归与鳞癌患者远期预后的判定具有重要价值。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(1)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Amplifications of TAOS1 and EM
TAOS1 和 EM 的扩增
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    夏娟;陈谦明﹡;李秉琦;曾昕
  • 通讯作者:
    曾昕
Immunohistochemical co-localiz
免疫组织化学共定位
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
白色念珠菌黏附相关受体及基因的
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华口腔医学杂志,2005,40(2):169-171
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘洁;曾昕;陈谦明*
  • 通讯作者:
    陈谦明*
环氧化酶-2抑制剂:预防与治疗
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华口腔医学杂志2005,40(3):262-4
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    石晶;陈谦明*
  • 通讯作者:
    陈谦明*
EMS1基因扩增与口腔黏膜癌变的相
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华口腔医学杂志, 2005,40(2):102-104
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    夏娟, 李秉琦, 曾昕;陈谦明﹡
  • 通讯作者:
    陈谦明﹡

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其他文献

The genotypic profiles and vir
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  • 发表时间:
    2017
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    吴红梅
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    曾昕
车速引导系统可靠性测试模型与方法
  • DOI:
    10.3963/j.jssn.1674-4861.2020.05.006
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    交通信息与安全
  • 影响因子:
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  • 作者:
    高志波;曾昕;吴志周;王敏
  • 通讯作者:
    王敏

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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