基于共沉淀法原位合成纳米TiB2/B4C陶瓷复合材料的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    50372010
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    茹红强
  • 依托单位：
    东北大学
  • 学科分类：
    E0205.无机非金属基复合材料
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

B4C陶瓷由于具有极高的硬度、耐磨、耐腐蚀等性能，在机械、化工、冶金和军工等诸多方面有着广阔的应用前景。但一方面由于B4C陶瓷难于进行致密化烧结，目前多采用热压法生产，这使材料成本大为增加；另一方面由于B4C陶瓷的断裂韧性较低，限制了其应用范围。本项目拟用共沉淀法通过无压烧结原位合成纳米TiB2/B4C陶瓷基复合材料。研究共沉淀纳米TiB2/B4C预复合粉体制备过程的物理化学反应及其机理；研究材料的原位合成机理；研究纳米颗粒的粒径尺寸和分布的控制因素以及纳米颗粒含量对材料组织和性能的影响。项目的完成将为制备性能优良、成本低的B4C陶瓷材料提供理论基础，为其在耐磨部件和轻质装甲等方面的应用提供一种新的低成本生产途径，对于国民经济建设和国防建设都具有十分重要的意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（5）
专利数量（0）
原位合成ZrB2颗粒增韧B4C陶瓷的
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    材料研究学报, 2006, 20(6):1-6.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘荣, 茹红强,赵媛,唐荻,
  • 通讯作者：
    刘荣, 茹红强,赵媛,唐荻,
基于机械混合法无压烧结制备ZrB2
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    北京科技大学学报，2006，28（8）：762-765.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘荣,茹红强,赵媛,唐荻
  • 通讯作者：
    刘荣,茹红强,赵媛,唐荻
共沉淀法原位合成TiB2/B4C陶瓷复
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    东北大学学报（自然科学版），2006，27（12）:1339-1342.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    何风鸣;许海飞;郭 凯;茹红强
  • 通讯作者：
    茹红强

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其他文献

ZrB2电子结构和光学声学性质的第一性原理计算
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  • 发表时间：
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    里景阳
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    材料导报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    魏文韬;茹红强;岳新艳;喻亮;闫海乐;里景阳
  • 通讯作者：
    里景阳
TiC 含量对 SiC-TiC 陶瓷复合材料组织及性能的影响
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    机械工程材料
  • 影响因子：
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  • 作者：
    韩凌锋;赵义亮;张翠萍;岳新艳;茹红强;王伟
  • 通讯作者：
    王伟
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    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    茹红强;赵宝玉;李磊;龙海波
  • 通讯作者：
    龙海波
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  • DOI：
    10.14186/j.cnki.1671-6620.2020.02.010
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    材料与冶金学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    畅思笑;任全兴;张翠萍;王伟;茹红强
  • 通讯作者：
    茹红强

其他文献

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茹红强的其他基金

基于水基树脂凝胶制备的多孔碳调控B4C-SiC-Si复合材料组织与性能的研究
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相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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