新型内分泌因子FIT介导的蛋白质营养感知通路在衰老中的调控机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31730045
  • 项目类别:
    重点项目
  • 资助金额:
    295.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1105.整合生理学与整合生物学
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2022-12-31

项目摘要

In the human society today, obesity has emerged as a severe health hazard. Thus, it's important and pressing to uncover the endogenous satiety signals and to reveal the protective roles of the nutrient sensing pathways. Among the three macronutrients, protein food possesses the strongest satiety. Recent researches suggest that it’s critical to control the total amount of protein intake for delaying senescence. The applicant has recently reported the first protein-specific satiety factor FIT, as well as its cross-organ regulation in suppressing protein consumption, in the journal of Nature Communications. In this proposal, the applicant plans to identify the receptor and the targeting cells of FIT. In meantime of uncovering the molecular pathway of protein nutrient sensing, the applicant aims to study its function in controlling feeding preference, as well as how this function plays a role in the regulation of homeostasis and senescence of the organs and animals. Given the insights obtained from the in-depth investigation of the protein nutrient sensing pathway, this study will ravel out the physiological law in the relationship of feeding behavior, animal homeostasis and aging, and the results will provide scientific cues for the diagnosis and treatment of obesity-related diseases, as well as for the diet management.
在当今人类社会中,肥胖已日趋成为危害健康的重要问题。寻求生物体内部的饱腹信号,解析营养感知信号通路对机体的保护功能,成为重要而迫切的问题。在三种大量营养元素中,蛋白质食物具有最强的饱腹感,近期的研究提示控制蛋白质营养总量对于延缓衰老具有重要功效。申请人近期发表在Nature Communications上的研究论文首次报道了蛋白质特异性饱腹因子FIT,及其抑制蛋白质进食的跨组织调控功能。在本项目中,申请人计划鉴定FIT受体并定位其发挥生理功能的靶细胞,在全面解析蛋白质营养感知分子通路的同时,研究其在进食偏好中的调控机制,及这种调控功能在动物稳态平衡和器官、个体衰老过程中发挥的保护性作用。这个研究工作将基于对蛋白质营养感知信号通路的深入探索,理清进食行为、机体稳态乃至衰老的生理规律,为营养相关疾病诊治和健康饮食管理提供科学依据。

结项摘要

大脑对机体内部营养状态进行严密监控,并以此指导行为输出。我们实验室前期发现了一个果蝇中特异性表征高蛋白营养状态的因子FIT,对于蛋白饱腹抑制进食是至关重要的。FIT在果蝇脂肪体表达,那么一个脂肪因子如何调控行为呢?我们在项目中计划I.鉴定其受体蛋白和神经系统中的靶细胞,II.探寻高蛋白营养感知通路在健康寿命中的意义。.对于研究内容I,不仅完成了计划中受体蛋白和脑中靶神经元的鉴定,也证实了这些神经元正是承接FIT信号调控蛋白饱腹进食抑制行为的关键神经元,还超出原定计划找到了其下游神经元,由此将FIT信号进入大脑后的信息走向进一步拓展到了两个重要脑区侧角(Lateral Horn, LH)和蘑菇体(Mushroom Body, MB),为后续科学探索奠定了基础。在蘑菇体研究神经环路机制的研究已发表(PNAS, 2019),FIT信号靶向神经元的主体工作已完成,在撰稿和准备投稿阶段,预期在国际一流期刊发表。.研究内容II将FIT因子抑制蛋白进食的功能拓展到长时间行为调控、生理变化与寿命这个尺度。我们在实验室陆续建立起果蝇长期进食高蛋白下的寿命、体蛋白、体脂、血糖、血脂及肠道指标等一系列检测方法。在此基础上,我们发现fit突变体在高蛋白营养条件下寿命缩短、进食和产卵行为异常、体脂降低、尿酸水平异常、肠道完整度下降等规律。相关进食行为自动化检测和果蝇神经系统疾病方面的研究结果已发表(Frontiers in Genetics, 2021; iScience, 2022),营养信号与寿命研究基本完成,预计在2023年整理并投稿。.FIT是迄今为止已知的唯一一个内在蛋白营养特异性的饱腹因子。依托本项目的支持,我们鉴定了其进入大脑的初级神经元,并以此为切入点对高蛋白营养信号的传递、整合和行为调控进行了深入探究。此外,我们还发现这个大脑内部的初级感受神经元可以直接投射到脂肪细胞,是一种脂肪组织-脑间的神经联接和行为调控的全新途径。而利用fit突变体果蝇,我们在多层面探寻了高蛋白营养信号对于动物生理、代谢的意义,力求理解基因突变、神经调控影响健康、寿命的内在规律。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Epilepsy gene prickle ensures neuropil glial ensheathment through regulating cell adhesion molecules.
癫痫基因刺通过调节细胞粘附分子确保神经胶质细胞鞘
  • DOI:
    10.1016/j.isci.2022.105731
  • 发表时间:
    2023-01-20
  • 期刊:
    ISCIENCE
  • 影响因子:
    5.8
  • 作者:
    Chen, Yanbo;Liu, Tong-Tong;Niu, Mengxia;Li, Xiaoting;Wang, Xinwei;Liu, Tong;Li, Yan
  • 通讯作者:
    Li, Yan

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其他文献

石河子地区奶牛乳房炎源肠球菌的分离鉴定及耐药性分析
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  • 通讯作者:
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  • 通讯作者:
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  • 通讯作者:
    李岩
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  • 作者:
    李岩;李龙女;井永腾;张博
  • 通讯作者:
    张博
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  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王力;宋吻吻;李志勇;韦火云;张丰琰;李岩
  • 通讯作者:
    李岩

其他文献

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肠道蛋白饱腹和饥饿营养信号交互调控进食行为研究
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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