准噶尔盆地腹部成岩超压封闭层动态形成机制

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基本信息

  • 批准号:
    41002039
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0207.石油天然气地质学
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

超压封闭层是沉积盆地超压发育与保存的关键,也是油气的富集带,而长期以来对超压封闭层形成机制的研究相对薄弱。准噶尔盆地腹部超压体系顶部普遍发育有成岩作用形成的致密性岩性封闭层,是研究成岩超压封闭层形成机制的理想场所,也是认识腹部超压发育演化与油气成藏效应的关键。基于地质、钻井、测井、地震等资料,围绕腹部侏罗系超压封闭层动态形成机制,采用地球化学数据"标定"与数值模拟"正演"相互印证、静态刻画与动态过程描述相结合的方法,开展侏罗系超压封闭层成岩致密化作用过程、有机质生烃史、超压发育演化三方面的研究,剖析三者在时间和成因上的相互关系,揭示成岩封闭与有机质生烃耦合的增压机理,阐明成岩封闭层动态形成机制及封闭机理;利用封闭层微裂缝中流体包裹体反映的流体活动的微观信息与地震解释的微裂缝发育规律的宏观信息相结合,揭示超压封闭层水力破裂缝的发育机理,深化对准噶尔盆地腹部超压发育演化与油气成藏效应的认识。

结项摘要

按照研究计划,围绕盆地腹部侏罗系超压封闭层动态形成机制开展了大量研究工作,取得了以下主要成果和认识:. 1. 综合利用钻井、录井、测井等测试资料结合地震资料,分析了准噶尔盆地腹部超压分布特征。准噶尔盆地腹部普遍发育超压,不同地区超压分布的深度范围不同,从南向北,由深变浅。超压顶面分布的层位由南向北逐渐变新,即从白垩系底部过渡到侏罗系八道湾组底部;在永进地区为白垩系清水河组,征沙村地区为三工河组,而到莫西庄、莫北地区为八道湾组。. 2. 超压封闭层的厚度不等,横向变化大,岩性主要为砂岩与泥岩不等厚互层,夹薄层粉砂岩与泥质粉砂岩,沉积相主要为三角洲前缘,岩性、岩相变化大。封闭层的形成除与成岩压实(压溶)作用有关外,黏土矿物转化、石英颗粒的次生加大和碳酸盐沉淀等作用是形成物性封闭的关键;超压封闭层内黏土矿物组合中高岭石的含量明显增多,大多以书页状晶体形态充填于粒间孔隙中;至少有3期石英的次生加大和3期方解石胶结物发育。超压封闭层的形成过程基本为:压实(压溶)作用→伊/蒙转化和高岭石形成→石英次生加大→碳酸盐岩胶结物。封闭层最早开始形成于80Ma~100 Ma,主要形成于30Ma以来,即渐新世(E3)至今。封闭层的形成与八道湾组煤系有机质生烃密切相关。. 3. 运用流体包裹体PVTX热动力学模拟技术和二维剖面盆地数值模拟相结合表明,腹部侏罗系超压发育的时间与侏罗系煤系烃源岩开始大量生烃的时间基本一致,主要形成于中新世以来(20Ma);而成岩致密化形成于30Ma左右,因此侏罗系煤系地层的热演化生烃增压特别是天然气生成与成岩致密化共同作用是腹部侏罗系超压形成的关键。. 4. 超压顶界面的分布受断层-压力耦合关系及地层分布特征共同控制,超压顶界面上拱的区域是良好水力破裂发育区,超压顶界面附近特别是拱起点附近区域是有利的油气成藏空间。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
准噶尔盆地中部侏罗系油气藏调整改造的地质、地球化学响应
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    地球科学—中国地质大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘建章
  • 通讯作者:
    刘建章

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  • 通讯作者:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
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          I --> J[结果解释与科学验证]
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