生物降解核/壳结构超细纤维及其控制释放生长因子的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    50573055
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    27.0万
  • 负责人：
    袁晓燕
  • 依托单位：
    天津大学
  • 学科分类：
    E0308.生物医用有机高分子材料
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

血管化是组织工程研究中急待解决的问题之一，而血管化过程往往需要生长因子以适宜的浓度在精确的时间和空间内释放。采用同轴复合电纺的方法可制得具有核/壳或中空结构的超细纤维，从而赋予超细纤维以负载和持续控制释放生长因子的能力，为构建组织工程血管化生物活性支架提供新途径。由聚(丙交酯-co-乙交酯)、聚(丙交酯-co-e-己内酯)、壳聚糖和弹性蛋白等为原料系统开展生物降解性材料的同轴复合电纺研究，探索由合成和天然两大类聚合物形成核/壳和中空超细纤维的基本原理和控制机制，考察内外两种聚合物溶液的流变性能、相容性、相对流量等的影响。通过中空和核/壳的结构特点，分别在核/壳超细纤维的外皮层及其内部和中空超细纤维内部负载可以调控血管内皮细胞的血管内皮生长因子(VEGF)和可征集平滑肌细胞的血小板衍生生长因子(PDGF)，研究其按需定时定位持续控制释放的能力及对血管化的促进作用。此方面的研究未见文献报道。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（6）
专利数量（0）
Hybrid nanofibrous membranes of PLGA/chitosan fabricated via electrospinning array
通过静电纺丝阵列制备 PLGA/壳聚糖杂化纳米纤维膜
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Degradation of electrospun PLGA-chitosan/PVA membranes and their cytocompatibility in vitro
电纺PLGA-壳聚糖/PVA膜的降解及其体外细胞相容性
  • DOI：
    10.1163/156856207779146105
  • 发表时间：
    2007-01-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF BIOMATERIALS SCIENCE-POLYMER EDITION
  • 影响因子：
    3.6
  • 作者：
    Duan, Bin;Wu, Lili;Yao, Kangde
  • 通讯作者：
    Yao, Kangde
Characterization of electrospun core/shell poly(vinyl pyrrolidone)/ poly(L-lactide-co-(-caprolactone) fibrous membranes and their cytocompatibility in vitro
电纺核/壳聚(乙烯基吡咯烷酮)/聚(L-丙交酯-共-(己内酯))纤维膜的表征及其体外细胞相容性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Formation of electrospun composite membranes of PLGA and chitosan by co- and coaxial electrospinning
共轴静电纺丝法制备 PLGA 和壳聚糖电纺复合膜
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Preparation of core/shell PVP/PLA ultrafine fibers by coaxial electrospinning
同轴静电纺丝制备核/壳PVP/PLA超细纤维
  • DOI：
    10.1002/app.24297
  • 发表时间：
    2006-10-05
  • 期刊：
    JOURNAL OF APPLIED POLYMER SCIENCE
  • 影响因子：
    3
  • 作者：
    Sun, Bin;Duan, Bin;Yuan, Xiaoyan
  • 通讯作者：
    Yuan, Xiaoyan

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  • 作者：
    武继民;汪鹏飞;李志宏;刘永清;袁晓燕
  • 通讯作者：
    袁晓燕

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
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AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
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          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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