两亲性无规共聚物的设计、合成及靶向胶束行为研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20874086
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    32.0万
  • 负责人：
    吴起
  • 依托单位：
    浙江大学
  • 学科分类：
    B0507.医用材料化学
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

项目利用酶－化学方法设计合成一系列具有不同结构的无规共聚高分子药物，包括不同亲水亲油性的药物和糖侧基、不同连接臂结构、分子量和分散度、共聚组成等；研究这些无规共聚高分子药物的胶束聚集体组装性质，考察两亲性无规共聚物的结构、组装条件等因素对共聚物自组装行为的影响，探讨两亲性无规共聚物的自组装机理及其形貌演化过程；在构筑这些新型的功能化的"高分子药物"胶束基础上，考察这类"高分子药物"胶束的药物缓释性和半乳糖残基对肝细胞ASGPR受体特异性识别的肝靶向特性。并通过聚合物结构的设计和调节来实现对组装胶束聚集体的形貌、缓释性、靶向性的有效调控。"两亲性无规共聚物自组装成靶向性胶束"的研究，对于开发新型功能化的无规共聚"高分子药物"胶束，促进药物靶向控释系统研究和高分子胶束化"非嵌段共聚物路线"的发展，都具有重要的理论意义和应用前景。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（15）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（4）
专利数量（0）
含乳糖聚电解质靶向微胶囊的层层自组装构筑
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    高等学校化学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    林贤福;高遐;陈志春;张馥
  • 通讯作者：
    张馥
Catalyst-free Multicomponent Synthesis of beta-Mercapto Diketones in Water
水中无催化剂多组分合成 β-巯基二酮
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国化学(英文版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Wu Qi;Lin Xianfu;Li Li;Liu Bokai
  • 通讯作者：
    Liu Bokai
Candida antarctica lipase B-catalyzed the unprecedented three-component Hantzsch-type reaction of aldehyde with acetamide and 1,3-dicarbonyl compounds in non-aqueous solvent
南极假丝酵母脂肪酶 B 在非水溶剂中催化醛与乙酰胺和 1,3-二羰基化合物前所未有的三组分 Hantzsch 型反应
  • DOI：
    10.1016/j.tet.2011.01.045
  • 发表时间：
    2011-04-08
  • 期刊：
    TETRAHEDRON
  • 影响因子：
    2.1
  • 作者：
    Wang, Jun-Liang;Liu, Bo-Kai;Lin, Xian-Fu
  • 通讯作者：
    Lin, Xian-Fu
Integrating In Silico and In Vitro Approaches to Dissect the Stereoselectivity of Bacillus subtilis Lipase A towards Ketoprofen Vinyl Ester
整合计算机和体外方法来剖析枯草芽孢杆菌脂肪酶 A 对酮洛芬乙烯基酯的立体选择性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Chemical Biology & Drug Design (IF 2.473)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Ni Zhong;lin xianfu
  • 通讯作者：
    lin xianfu
Novel hepatoma-targeting micelles based on chemo-enzymatic synthesis and self-assembly of galactose-functionalized ribavirin-containing amphiphilic random copolymer
基于半乳糖功能化利巴韦林两亲性无规共聚物的化学酶合成和自组装的新型肝癌靶向胶束
  • DOI：
    10.1002/pola.22606
  • 发表时间：
    2008-04-15
  • 期刊：
    JOURNAL OF POLYMER SCIENCE PART A-POLYMER CHEMISTRY
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Li, Xia;Wu, Qi;Lin, Xianfu
  • 通讯作者：
    Lin, Xianfu

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其他文献

污泥过热蒸汽干燥工艺优化
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  • 作者：
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三鑫金铜矿复杂充填体下间柱回采稳定性研究
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  • 通讯作者：
    吴起
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴起;熊玲;鲁方婷;田大听
  • 通讯作者：
    田大听
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有机溶剂中酶可控合成阿昔洛韦可聚合酯和酰胺前药
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    --
  • 发表时间：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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一锅级联过程中结合光催化和全细胞生物催化的对映互补 C-H 键羟基化
  • DOI：
    10.1002/ejoc.201901682
  • 发表时间：
    2020-02
  • 期刊：
    European Journal of Organic Chemistry
  • 影响因子：
    2.8
  • 作者：
    彭永珍;李丹阳;范嘉杰;徐维华;徐鉴;郁慧蕾;林贤福;吴起
  • 通讯作者：
    吴起

其他文献

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吴起的其他基金

酶催化丁二烯的羧基化反应及其在生物基尼龙单体合成的应用
  • 批准号：
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基于机器学习的酶定向进化研究
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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