氨基糖苷类抗生素核糖开关翻译调控机制的深入研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31400050
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0102.微生物生理与生化
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Riboswitch was structured RNA that regulate the expressing of downstream gene by sensing small metabolites without intermediate proteins. As first co-author, the applicant published a paper in CELL journal in January, 2013 reporting the first antibiotic sensing riboswitch--aminoglycoside antibiotic sensing riboswitch. The riboswitch located in the 5’UTR of aac and aad gene mRNA, it can specifically recognize amimoglycoside antibiotics to change the RNA structure which gave a result of an ‘exposure’ of SD sequence for the ribosome binding to regulate aac and aad gene expressing. The applicant had proposed a translational regulation modle for the aac riboswitch which was inferred from the in vivo reporter data and Real Time PCR data. But there was evidence lacking to validate the translational regulation mechanism. Based on published data, we will continue to find direct proof by in vivo luciferase reporter system and in vitro translation technique to confirm the aac riboswitch mechanism works on translational level. This study will reveal the whole spectrum of molecular regulation mechanism and explore a full potential of application for medical and clinical research.
核糖开关是位于mRNA非编码区域的具有特殊结构的RNA序列,这类RNA可直接特异性识别生物代谢小分子来调控下游基因表达,不依赖于任何蛋白质因子的参与。项目申请人于2013年1月在CELL杂志上报道了世界首例抗生素类核糖开关--氨基糖苷类抗生素核糖开关。该核糖开关与抗生素的特异性结合能够导致核糖体结合位点从‘隐蔽’状态转换为‘暴露’状态,从而调控基因的表达。该文章研究虽已推断出该核糖开关的调控作用发生在翻译水平,但是,目前这一调控机制尚缺少直接有效的实验数据。本项目将在以往工作的基础之上,综合利用报告基因诱导表达系统以及体外翻译体系技术,对氨基糖苷类抗生素核糖开关对下游基因的调控机制进行研究,在进一步明确该核糖开关的调控作用发生在翻译水平之后,深入探讨、细化已建立的分子调控机制,为完善该核糖开关的生物调控模型提供更为直接有效的科学证据。

结项摘要

核糖开关是位于mRNA非编码区域的具有特殊结构的RNA序列,这类RNA可直接特异性识别生物代谢小分子来调控下游基因表达,不依赖于任何蛋白质因子的参与。本项目在以往工作的基础之上,首先构建了氨基糖苷类抗生素抗性基因mRNA 5’UTR区域的进化树,在此基础之上,结合二级结构模型预测软件CM finder等生物信息学手段,预测并提出了氨基糖苷类抗生素抗药性基因的分子调控模型。然后综合利用报告基因诱导表达系统,化学探测技术,微量热泳动技术,进一步确认氨基糖苷类抗生素耐药性基因的表达受到核糖开关分子机制的诱导调控。该研究结果进一步丰富了氨基糖苷类核糖开关的调控模型,为深入研究氨基糖苷类抗生素的耐药性机制提供了更多理论依据。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Osmium tetroxide as a probe of RNA structure.
四氧化锇作为 RNA 结构的探针。
  • DOI:
    10.1261/rna.057539.116
  • 发表时间:
    2017-04
  • 期刊:
    RNA (New York, N.Y.)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhang J;Li D;Zhang J;Chen D;Murchie AI
  • 通讯作者:
    Murchie AI

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其他文献

品行障碍脑功能结构成像研究进展
  • DOI:
    10.13929/j.1003-3289.201609082
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国医学影像技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张静;黄炳升;张家宁;蒋雅丽;姚树桥
  • 通讯作者:
    姚树桥
Multi-drug resistance to antibiotics and disinfectants in Campylobacter isolates from chicken and poultry meat in Jiangsu Province, China
中国江苏省鸡肉和禽肉中分离出的弯曲杆菌对抗生素和消毒剂的多重耐药性
  • DOI:
    10.1399/eps.2018.252
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周倩;唐梦君;张小燕;张静;高玉时
  • 通讯作者:
    高玉时
急性颈内动脉系统脑梗死患者侧支循环建立情况与预后关系的研究
  • DOI:
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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    田宁
高寒矿区排土场不同坡向植被和土壤特征研究
  • DOI:
    10.13758/j.cnki.tr.2020.04.025
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    金立群;李希来;孙华方;张静;周伟
  • 通讯作者:
    周伟
Research and Application of the Transient Electromagnetic Method Inversion Technique Based on Particle Swarm Optimization Algorithm
基于粒子群优化算法的瞬态电磁法反演技术研究与应用
  • DOI:
    10.1109/access.2020.3034441
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    IEEE Access
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    徐正玉;付志红;张静
  • 通讯作者:
    张静

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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