生长期脊柱侧凸非融合矫形有限元分析模拟及生物力学研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81372008
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    70.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0610.运动系统畸形与矫正
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Adolescent idiopathic scoliosis (AIS) is a kind of spinal deformity which seriously influences the quality of life. Its biomechanical change is complex, but there is no recognized reasonable model to be simulated, so it is a very difficult clinical problem. At present the conventional posterior 3-d orthopedic internal fixation fusion technology, for some AIS patients who still has strong growth potential, not only limits the further growth of the spine, but also makes the failed orthopedics possible as the "crank phenomenon". The non-fusion internal fixation technology which is characterized by keeping the spine growing and reducing failure caused by fusion, has recently been paid close international attention.The study reconstruct the scoliosis 3-d form using spiral CT in patients with AIS continuous ultrathin scanning , establish a digital model to simulate with the finite element analysis method , analysis and study intervertebral bodies stress, displacement, deformation and mechanical parameters' changes, and get a complete AIS biomechanics database; Furthermore, apply to a kind of new non fusion in orthopedic fixed system mechanical test and preliminary validation which has original intellectual property , can automatically slide to the distal end. We clarify the AIS biological mechanics and kinematics change rule, meanwhile it will provide important biomechanical basis of application of fixed and equipment development of the internal fixation nonfusion technology.
青少年特发性脊柱侧凸(AIS)是一类严重影响人类生活质量的脊柱畸形,其生物力学改变情况复杂,但尚无公认合理的模型加以模拟,是临床上仍待解决的问题。目前常规的后路三维矫形内固定融合技术,对于部分仍具强生长潜能的AIS患者既限制了脊柱的进一步生长,又存在着"曲轴现象"而导致矫形失败的可能。非融合的矫形内固定技术以其保留脊柱继续生长、减少因融合而导致失败的特点,成为近年来国际上关注的热点。本课题应用螺旋CT对AIS患者进行连续超薄扫描重建脊柱侧凸三维形态,并通过有限元分析的方法建立数字模型加以模拟,分析研究椎体间应力、位移和形变等力学参数改变,获得较完整的AIS脊柱侧凸生物力学数据库;进一步应用于一种具有原创知识产权的可自动向远端滑动的新型非融合矫形内固定系统的力学测试和初步验证。在阐明AIS生物力学和运动学变化规律的同时,也将为上述非融合内固定技术的应用及器械研制提供重要的生物力学依据。

结项摘要

青少年特发性脊柱侧凸(AIS)是一类严重影响人类生活质量的脊柱畸形,其生物力学改变情况复杂,但尚无公认合理的模型加以模拟,是临床上仍待解决的问题。目前常规的后路三维矫形内固定融合技术,对于部分仍具强生长潜能的AIS患者既限制了脊柱的进一步生长,又存在着"曲轴现象"而导致矫形失败的可能。非融合的矫形内固定技术以其保留脊柱继续生长、减少因融合而导致失败的特点,成为近年来国际上关注的热点。本课题应用螺旋CT对AIS患者进行连续超薄扫描重建脊柱侧凸三维形态,并通过有限元分析的方法建立数字模型加以模拟,分析研究椎体间应力、位移和形变等力学参数改变,获得较完整的AIS脊柱侧凸生物力学数据库;进一步应用于一种具有原创知识产权的可自动向远端滑动的新型非融合矫形内固定系统的力学测试和初步验证。在阐明AIS生物力学和运动学变化规律的同时,也将为上述非融合内固定技术的应用及器械研制提供重要的生物力学依据。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(4)
Selective hemivertebrae resection in a congenital scoliosis patient with multiple hemivertebrae deformities
选择性半椎体切除术治疗伴有多发性半椎体畸形的先天性脊柱侧凸患者
  • DOI:
    10.1007/s00586-017-4960-7
  • 发表时间:
    2017-06-01
  • 期刊:
    EUROPEAN SPINE JOURNAL
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    Zhang, Yangpu;Yang, Jincai;Hai, Yong
  • 通讯作者:
    Hai, Yong
Correlation between multifidus muscle and proximal junctional kyphosis after long-segment instrumentation for lumbar degenerative disease
腰椎退行性疾病长节段内固定术后多裂肌与近端交界性后凸的相关性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    international journal of clinical and exp medicine
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    朱文艺;藏磊;海涌
  • 通讯作者:
    海涌
有限元方法应用于特发性脊柱侧凸研究的进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    实用骨科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    冯毅;海涌;藏磊
  • 通讯作者:
    藏磊
早发性脊柱侧凸不同生长棒固定方式对邻近节段生物力学的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中华医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    海涌;潘爱星;李永刚;藏磊
  • 通讯作者:
    藏磊

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其他文献

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  • 发表时间:
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  • 发表时间:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    海涌

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多次激发扩散成像在重度僵硬性脊柱侧凸矫形脊髓牵张性损伤中的预测
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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