多次激发扩散成像在重度僵硬性脊柱侧凸矫形脊髓牵张性损伤中的预测

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81772421
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    55.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0610.运动系统畸形与矫正
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Tractive spinal cord injury is great danger in server scoliosis correction surgery. Nowadays there lacks effective predictive and evaluate tools. Multishot diffusion imaging is sensitive to tissue ultramicro structures changes, which is promising to guide and predict spinal cord tractive injury. In previous studies, we put this technology in cervical spondylosis evaluation with success. In this study, we try to build tractive cord injury model with severe scoliosis. From this model, we are going to evaluate tractive cord injury predictive effect and build disease diagnose model database. This study is promising in some key problems in tractive spinal cord injury, which provide tools in diagnosis, surgical plan and prognosis.
重度脊柱侧凸矫形中脊髓牵张性损伤危害很大,然而目前缺乏有效的预测和评估手段。激发扩散成像可以探测组织的微细结构以反映功能信息,有望为指导和预测脊髓牵张性损伤提供有力工具。在前期研究中,我们已建立多次激发扩散成像技术并将其用于颈椎病的评估,但缺乏对脊髓牵张性损伤的理论。我们拟进一步建立脊柱侧凸脊髓牵张性损伤的动物模型深入研究,评估多次激发弥散张量成像对脊髓牵张性损伤的预测作用,并通过组织学,蛋白组学进行验证,结合临床病例建立疾病诊断数据库。本研究有望解决脊髓牵张性损伤的一些关键问题,有助于对其诊断,手术计划及预后检测提供快速转化的影响工具,并对脊柱侧凸神经损伤的机制提供理论依据。

结项摘要

牵张性脊髓损伤(DSCI)被认为是由脊髓血管损伤和直接牵拉引起的引起损伤性反应。重度脊柱侧凸矫形中发生的脊髓牵张性损伤危害很大,然而目前缺乏有效的预测和评估手段。激发扩散成像可以探测脊髓组织的微细结构以反映功能信息,有望成为指导和预测脊髓牵张性损伤的有力工具。本课题中我们通过预实验和改进建模方法,成功创新性地建立脊髓牵张性损伤的小型猪模型,并分别从组织学、行为学、电生理多方面验证动物模型实验,同时对DSCI的神经炎症机制和细胞凋亡机制深入研究,完整评估多次激发弥散张量成像对脊髓牵张性损伤的预测作用。本课题有望解决脊髓牵张性损伤的一些关键问题:DSCI后的神经炎症反应可能是由小胶质细胞和星形胶质细胞的激活引起的,它们在DSCI后的继发性损伤中起着关键作用;DSCI后IL-1β、IL-6和TNF-α的过表达可能会加剧炎症和神经退行性变的过程;受损细胞可能是通过P53介导的Bcl-2/Bax/Caspase 3信号通路介导DSCI后细胞凋亡。此外,DTI图像技术展现出了定量测量脊髓损伤的优良性能和应用前景,成为监测重度脊柱侧凸患者术后牵张性脊髓损伤的有效影像监控手段,多次激发弥散张量成像在DSCI中的应用有助于对其诊断,并对脊柱侧凸神经损伤的机制提供理论依据。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(5)
Elucidating the Potential Therapeutic Mechanisms Underlying Distraction Spinal Cord Injury-Associated Neuroinflammation and Apoptosis Using Animal and Cellular Experiment
利用动物和细胞实验阐明分心脊髓损伤相关神经炎症和细胞凋亡的潜在治疗机制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Frontiers in Cell and Developmental Biology
  • 影响因子:
    5.5
  • 作者:
    韩渤;梁伟时;海涌;刘玉增;陈宇翔;丁红涛;杨晋才;尹鹏
  • 通讯作者:
    尹鹏
How helpful is the halo-gravity traction in severe spinal deformity patients?: A systematic review and meta-analysis
Halo重力牵引对严重脊柱畸形患者有多大帮助?:系统评价和荟萃分析
  • DOI:
    10.1007/s00586-021-06902-4
  • 发表时间:
    2021-06-29
  • 期刊:
    EUROPEAN SPINE JOURNAL
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    Wang, Jianqiang;Han, Bo;Chen, Yuxiang
  • 通讯作者:
    Chen, Yuxiang
胸、腰椎畸形手术中脊柱矢状面序列重建的临床策略
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    首都医科大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    伍宇轩;海涌;潘爱星
  • 通讯作者:
    潘爱星
Mechanism of Action of Mesenchymal Stem Cell-Derived Exosomes in the Intervertebral Disc Degeneration Treatment and Bone Repair and Regeneration.
间充质干细胞源性外泌体在椎间盘退变治疗和骨修复再生中的作用机制
  • DOI:
    10.3389/fcell.2021.833840
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Frontiers in cell and developmental biology
  • 影响因子:
    5.5
  • 作者:
    Liang W;Han B;Hai Y;Sun D;Yin P
  • 通讯作者:
    Yin P
Risk factors for pulmonary complications after posterior spinal instrumentation and fusion in the treatment of congenital scoliosis: a case-control study
先天性脊柱侧凸后路脊柱内固定融合术后肺部并发症的危险因素:病例对照研究
  • DOI:
    10.1186/s12891-019-2708-8
  • 发表时间:
    2019-07-16
  • 期刊:
    BMC MUSCULOSKELETAL DISORDERS
  • 影响因子:
    2.3
  • 作者:
    Wu, Lei;Zhang, Xi-nuo;Hai, Yong
  • 通讯作者:
    Hai, Yong

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  • 通讯作者:
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    --
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  • 通讯作者:
    海涌
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
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    --
  • 作者:
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  • 影响因子:
    --
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  • 通讯作者:
    藏磊

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生长期脊柱侧凸非融合矫形有限元分析模拟及生物力学研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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