基于全基因组概括关联统计量的统计建模与推断

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11771463
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    48.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A0403.贝叶斯统计与统计应用
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Genome-wide association study is the most popular and successful approach for dissecting the genetics of complex disease. But, privacy concerns and other logistical considerations often restrict access to individual-level data. Nevertheless, summary association statistics are often readily available, and analyses of summary association statistics also offers the advantages in computational cost. These advantages have motivated the rapid development of statistical methods for deeply mining the summary association statistics. In this project, we are motivated by the summary association statistics and scientific problems arisen from the genetics study of myopia, aiming to study the statistical modeling and inference problems arisen from the summary association statistics. We will develop an analytical framework for complex disease based on the summary association statistics, helping understand the common physiological process and reveal the genetic architecture of complex disease in question.
全基因组关联研究是目前定位易感基因、探索遗传因素对复杂疾病影响最成功、最有效的方法。由于数据保密性的原因,全基因组关联研究的原始测序数据往往仅限于内部研究成员使用。但是,我们常常能获取全基因组关联研究的概括关联统计量(Summary Association Statistics)。概括关联统计量有容易获取、计算方便等优点,利用概括关联统计量进行深入挖掘成为了遗传统计学热门的研究课题。本项目以近视遗传学研究为背景以及突破点,以全基因组概括关联统计量为数据驱动,研究概括关联统计量的建模与统计推断问题,发展一套基于概括关联统计量的分析体系,帮助人们进一步认识复杂疾病的遗传机制。

结项摘要

全基因组关联研究是目前定位易感基因、探索遗传因素对复杂疾病影响最成功、最有效的方法。该项目以近视遗传学研究为背景以及突破点,以全基因组概括关联统计量为数据驱动,开展统计方法学、应用研究。在方法学研究方面,该项目主要贡献有:第一,解决了多性状关联分析领域的解释性难题,并回答了国际著名遗传统计学家、哈佛大学H.Aschard教授提出的“PCA方法在处理高维多性状关联分析时会损失功效”的问题;第二,提出了一种新的基于有偏概括关联统计量的二元关联分析,并应用所提出的二元关联分析方法去分析人体性状遗传研究概括关联统计量,发现了8个新的易感基因。在数据库构建方面,项目组完成了两个重要概括关联统计量数据库的搭建:第一,申请加入了国际近视基因组研究最权威的研究联盟: CREAM(Consortium for Refractive Error and Myopia), 并依托CREAM收集到了将近3万个样本的与近视相关的全基因组概括关联统计量;第二,完成了UKBiobank数据库的申请、数据下载与清理。在应用方面,参与设计了从多性状关联分析角度分析角膜曲率的全基因组关联分析策略,并参与完成上国际上规模最大的角膜曲率全基因组关联分析研究,发现了47个与近视相关的基因;完成了多个临床预测模型的构建,包括心脏瓣膜手术风险预测模型、新冠病人高风险人群预测模型。依托该项目提供的丰富的数据、研究问题,以及科研经费,共发表了高水平学术论文4篇,其中包括:2篇发表在遗传统计学领域权威期刊Genetic Epidemiology,Frontiers in Genetics上,一篇发表在综合性权威杂志Communication Biology(影响因子6.3);共培养了博士研究生1名,硕士研究生9名,1名参与项目的本科生被美国哈佛大学录取。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
A univariate perspective of multivariate genome-wide association analysis
多变量全基因组关联分析的单变量视角
  • DOI:
    10.1002/gepi.22128
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Genetic Epidemiology
  • 影响因子:
    2.1
  • 作者:
    Guo Xiaobo;Zhu Junxian;Fan Qiao;He Mingguang;Wang Xueqin;Zhang Heping
  • 通讯作者:
    Zhang Heping
The multivariable prognostic models for severe complications after heart valve surgery
心脏瓣膜术后严重并发症的多变量预后模型
  • DOI:
    10.1186/s12872-021-02268-z
  • 发表时间:
    2021-10-11
  • 期刊:
    BMC Cardiovascular Disorders
  • 影响因子:
    2.1
  • 作者:
    Liu Y;Xiao J;Duan X;Lu X;Gong X;Chen J;Xiong M;Yin S;Guo X;Wu Z
  • 通讯作者:
    Wu Z
BTOB: Extending the Biased GWAS to Bivariate GWAS
BTOB:将有偏差的 GWAS 扩展到双变量 GWAS
  • DOI:
    10.3389/fgene.2021.654821
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Frontiers in Genetics
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Zhu J;Fan Q;Deng W;Wang Y;Guo X
  • 通讯作者:
    Guo X

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其他文献

马朗凹陷芦草沟组泥页岩储层含油性特征与评价
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    --
  • 发表时间:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    郭小波
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湖相纹层状细粒岩特征、成因模式及其页岩油意义——以三塘湖盆地马朗凹陷二叠系芦草沟组为例
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    赵万春

其他文献

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郭小波的其他基金

基于双生子数据的动态遗传模型研究
  • 批准号:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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