环加氧酶-2启动子抑制性结合蛋白的鉴定和功能分析

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30370676
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    韩晓
  • 依托单位：
    南京医科大学
  • 学科分类：
    H0716.内分泌系统疾病/代谢异常和营养支持领域研究新技术与新方法
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

环加氧酶2（COX-2）是催化机体重要生命活性物质-前列腺素（PG）合成的关键酶。它在组织中的高表达不仅引起炎症，而且还与恶性肿瘤的形成以及1，2型糖尿病胰岛β细胞功能障碍关系密切，因此，COX-2基因在胰岛细胞内的转录调控已成为糖尿病研究的热点之一。申请者在研究中发现在小鼠COX-2启动子的-373bp至-500bp之间存在一个未知的抑制因子。它的存在能使反映COX-2启动子转录活性的荧光素酶值下降5倍左右。本项目的目的是分离、鉴定并克隆这一抑制因子，观察其对COX-2基因的调控方式，进一步了解COX-2的转录和表达机制。并且在此基础上，将这一基因在胰岛β细胞中过表达，观察在IL-1β等毒性细胞因子存在的条件下，此抑制因子对COX-2转录和表达的抑制作用及对胰岛β细胞分泌胰岛素功能的保护作用。此项目研究除具有很高的理论价值外，还能为设计和研制新一代的非激素类抗炎药提供靶点。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
Co-culture with fat cells indu
与脂肪细胞共培养
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Zhencheng Wang, Jinghuan lv, R
  • 通讯作者：
    Zhencheng Wang, Jinghuan lv, R
Potential role of NO in modula
NO 在模块中的潜在作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Jia-Jian LING, Yu-Jie SUN, Don
  • 通讯作者：
    Jia-Jian LING, Yu-Jie SUN, Don
Prostaglandin E2 regulates Fox
前列腺素 E2 调节 Fox
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

苯并噻二唑类吡啶衍生物三阶非线性光学行为
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  • 作者：
    韩晓;丁洁
  • 通讯作者：
    丁洁
戊己丸不同配比方对大鼠体外CYP1A2酶活性的影响
  • DOI：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    隋峰
近50年兰州市城市化过程的气候环境效应
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    干旱区资源与环境
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王乃昂;韩晓;李卓仑
  • 通讯作者：
    李卓仑
内蒙古氮氧化物大气自净能力测算研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    赤峰学院学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    韩晓;杨新吉勒图;韩炜宏
  • 通讯作者：
    韩炜宏
社会信任与消费行为:理论与实证
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    当代财经
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张海洋;韩晓;高一丹
  • 通讯作者：
    高一丹

其他文献

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韩晓的其他基金

T2DM前期胰岛β细胞释放的外泌体促进胰岛素抵抗和β细胞功能障碍的作用和机制研究
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相似国自然基金

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相似海外基金

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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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