Egr-1调控胰岛素诱发的PI3K/Akt和MAPK信号传递

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30671086
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    30.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0701.细胞器及亚细胞结构、互作与功能
  • 结题年份:
    2009
  • 批准年份:
    2006
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

胰岛素行使其不同的生物学功能时,通过多种信号途径来实现,其中有两条主要的途径:PI3K-Akt途径以及Ras-Raf-MAPK途径。我们前期的工作表明,早期应激蛋白转录因子Egr-1可能对PI3K-Akt以及Ras-Raf-MAPK信号传递途径具有调控作用。本课题将从胰岛素抵抗时胰岛素相关的信号传递途径入手,通过细胞水平和动物水平的研究证明,在胰岛素抵抗相关的胰岛素细胞信号传递过程中,一方面,EGR-1可能通过影响PI3K-Akt途径来降低胰岛素抵抗状态下的糖代谢过程,另一方面,EGR-1可能通过Ras-Raf-MAPK途径,调节胰岛素抵抗性相关基因的表达。并初步研究EGR-1对胰岛素信号通路的调节在2型糖尿病的发生过程中所起的调控作用。研究的进行将完善我们对胰岛素相关信号传导通路调控的理解,同时也有可能为2型糖尿病的治疗选择有价值的靶标提供更完备的理论支持

结项摘要

项目成果

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专著数量(0)
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会议论文数量(0)
专利数量(0)
An Early Response Transcription Factor, Egr-1, Enhances Insulin Resistance in Type 2 Diabetes with Chronic Hyperinsulinism
早期反应转录因子 Egr-1 可增强伴有慢性高胰岛素血症的 2 型糖尿病患者的胰岛素抵抗
  • DOI:
    10.1074/jbc.m110.190165
  • 发表时间:
    2011-04-22
  • 期刊:
    JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY
  • 影响因子:
    4.8
  • 作者:
    Shen, Ning;Yu, Xiao;Li, Chao-Jun
  • 通讯作者:
    Li, Chao-Jun

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其他文献

2型糖尿病患者心肌二维应变价值的再探讨
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  • 发表时间:
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    --
  • 作者:
    李朝军;罗向红;LI Zhao-jun1,LUO Xiang-hong2(1.Department of Ultra;2.Department of Ultrasound,Beijing Anzhen Hospital
  • 通讯作者:
    2.Department of Ultrasound,Beijing Anzhen Hospital
湿空气自然对流下相对湿度分布研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    湖南工业大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    赵福云
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    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    李朝军
钯催化的以醇为原料的氧化sp2 C-H键的直接酰化反应
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Organic letters
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    肖福红;帅棋;赵峰;O Basle;邓国军;李朝军
  • 通讯作者:
    李朝军
旅游属性检验: 理论模型与实证分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    粟路军;李朝军;夏军
  • 通讯作者:
    夏军

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李朝军的其他基金

长期锻炼作用下早期生长因子Egr-1介导骨骼肌细胞糖脂代谢模式变化及分泌以调控脂肪细胞脂质积累的机制研究
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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