官能化氧杂环丁烯的构建及其反应性质研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21372196
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    80.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0108.新反应与新试剂
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

The development of simple and efficient synthetic strategy and method is the key of organic synthetic chemistry. This proposal focus on the construction of functionalized oxtenes as well as their reactivity, including: (1) the assembly of "stable" oxetenes, their reactivity, and synthetic application such as accessing heterocyclic compounds based on "from ring to ring" strategy; (2) developing novel synthetic method towards conjugated enynes via a formal stereoselective olefination of in situ generated ynamidate anions and carbonyls, moreover, the cyclization of the resulted distinct enynes should be investigated. Upon this, we want to enrich oxetenes chemistry and the synthetic application of oxetenes in hetereocyclic compounds.
探索和发展高效而简洁的合成策略和方法是有机合成的目标。本项目拟研究碱性条件下氧杂环丁烯的构建方法及其反应。一方面,合成相对稳定的氧杂环丁烯,以研究其反应性质,并利用"从环到环"的合成策略,进行环状化合物的合成;另一方面,建立并完善原位形成炔酰胺负离子的方法,及其与多种羰基化合物经氧杂环丁烯中间体制备共轭烯炔的新合成方法,进而研究所得共轭烯炔的反应。通过上述研究,发展简洁、高效的环状化合物的合成新方法,合成可能具有功能性的新结构、新分子。

结项摘要

探索和发展高效而简洁的合成策略和方法是有机合成的目标。本项目开展碱性条件下氧杂环丁烯的构建方法及其反应研究,以期利用易得的环状化合物/中间体,合成新环状化合物。主要内容和成果包括:发展出一种适用于环状化合物合成的官能化氧杂四元环合成砌块,以此建立一种温和、实用的三(四)取代烯烃的立体选择性合成方法;对反应机理研究,导出炔酰胺金属化物关键中间体,并对其反应性质进行探索,实现了反电子需求杂-Diels-Alder反应;率先实现了烯二炔骨架与内炔的苯环化氧合反应,烯二炔骨架分子间(交叉)二聚氧合羰基化反应,和N-磺酰基酰胺取代共轭烯二炔的分支环化反应。该研究对探索有机合成新反应,丰富氧杂环丁烯化学,以及利用易得共轭烯二炔化合物构建环状结构分子等方面具有意义。

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
Rhodium-catalyzed tunable oxidative cyclization toward the selective synthesis of alpha-pyrones and furans
铑催化的可调氧化环化选择性合成α-吡喃酮和呋喃
  • DOI:
    10.1039/c5cc09137c
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Chemical Communications
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Wu Jiaping;Wang Dongxu;Wan Yanjun;Ma Cheng
  • 通讯作者:
    Ma Cheng
Coupling and Decoupling Approach Enables Palladium-Catalyzed Aerobic Bimolecular Carbocyclizations of Enediynes to 2,6-Diacylnaphthalenes
偶联和解偶联方法使得钯催化的烯二炔有氧双分子碳环化成为 2,6-二酰基萘
  • DOI:
    10.1021/acs.joc.5b02870
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Journal of Organic Chemistry
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    Ling Fei;Wan Yanjun;Wang Dongxu;Ma Cheng
  • 通讯作者:
    Ma Cheng
Palladium/Copper-Catalyzed Aerobic Intermolecular Cyclization of Enediyne Compounds and Alkynes: Interrupting Cycloaromatization for (4+2) Cross-Benzannulation
钯/铜催化的烯二炔化合物和炔烃的有氧分子间环化:中断 (4 2) 交叉苯并环化的环芳构化
  • DOI:
    10.1021/ja506795u
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Journal of the American Chemical Society
  • 影响因子:
    15
  • 作者:
    Ling Fei;Li Zexiang;Zheng Chenguang;Liu Xiang;Ma Cheng
  • 通讯作者:
    Ma Cheng
Organocatalytic Direct N-Acylation of Amides with Aldehydes under Oxidative Conditions
氧化条件下酰胺与醛的有机催化直接 N-酰化
  • DOI:
    10.1021/acs.joc.7b00457
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Journal of Organic Chemistry
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    Zheng Chenguang;Liu Xiang;Ma Cheng
  • 通讯作者:
    Ma Cheng
Pd-Catalyzed Branching Cyclizations of Enediyne-Imides toward Furo[2,3-b]pyridines
Pd 催化烯二炔酰亚胺向呋喃[2,3-b]吡啶的支化环化
  • DOI:
    10.1021/ol500574b
  • 发表时间:
    2014-03-21
  • 期刊:
    ORGANIC LETTERS
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Li, Zexiang;Ling, Fei;Ma, Cheng
  • 通讯作者:
    Ma, Cheng

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其他文献

冷却方式对低温热解半焦结构及性能的影响
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  • 通讯作者:
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马成的其他基金

3-取代共轭烯二炔分子间环化反应研究
  • 批准号:
    21572199
  • 批准年份:
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β-卤代烯醛参与的新串联反应研究
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相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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