EZH2介导GATA-4调控miR-29a在骨骼肌发育中的作用机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81771631
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0421.新生儿相关疾病
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Skeletal muscle development is a complex process which occurred in an orderly way, but the exact mechanism by which skeletal muscle development is regulated has not been fully elucidated. We found that GATA-4 not only promoted the proliferation and differentiation of C2C12 myoblasts, but also inhibited the expression of miR-29a. Since GATA-4 functions as a transcriptional activator, we speculate that transcription repressors should be involved in this process. Given the Polycomb group proteins are able to mediate gene silencing through the modification of chromatin structure, furthermore, EZH2, a member of the Polycomb protein family, can form protein complexes with GATA-4 and binds to the promoter of miR-29a, we propose the hypothesis that EZH2 play roles in the expression of miR-29a inhibited by GATA-4 during skeletal muscle development. To address the hypothesis, we will first analyze whether EZH2 and GATA-4 bind to the miR-29a promoter, and whether the binding of EZH2 and GATA-4 to the miR-29a promoter is depended on H3K27me3, or can be attributed to heterochromatin during skeletal muscle development. Next, we will analyze which member of Polycomb repressive complex 1 (PRC1) is involved in the above mentioned process, and exerts its effects on skeletal muscle development. These complementary lines of investigation will provide insight to understand the regulatory mechanisms of skeletal muscle development, which could provide more clues for prevention and treatment of congenital dysplasia of skeletal muscle.
骨骼肌的发育过程是复杂而有序的,但其调节机制,目前尚未阐明。我们发现, GATA-4不仅促进成肌细胞C2C12增殖和分化,还抑制miR-29a 的表达。由于GATA-4是转录激活因子,所以推测此过程应该有抑制因子参与。鉴于Polycomb 蛋白复合体能抑制基因表达,并且我们已经证明其关键成员EZH2与GATA-4形成蛋白复合体并结合在miR-29a的启动子区,因此,我们提出了“EZH2介导GATA-4抑制miR-29a表达并在骨骼肌发育中发挥作用” 的假说,并拟进行下列研究:首先,分析在骨骼肌发育中,EZH2与GATA-4在miR-29a启动子区是否结合、是否依赖于H3K27me3、是否归因于异染色质的发生;其次,分析上述过程是否有Polycomb蛋白复合体中PRC1不同组分的参与及对骨骼肌发育的影响。上述研究将进一步阐明骨骼肌发育的分子机理,同时也为防治先天性骨骼肌发育不良提供理论依据。

结项摘要

骨骼肌的发育是一个复杂而有序的过程,但其调节机制,目前尚未阐明。在本研究中,我们首先分析了在骨骼肌发育中,EZH2与GATA-4在miR-29a启动子区是否结合、是否依赖于H3K27me3、是否归因于异染色质的发生;其次,分析上述过程是否有Polycomb蛋白复合体中PRC1不同组分的参与及对骨骼肌发育的影响等。上述研究揭示了GATA-4、EZH2及miR-29a在骨骼肌发育中的作用并探索EZH2介导GATA-4调控miR-29a在骨骼肌发育中的作用机制,在EZH2→GATA-4→miR-29a→骨骼肌发育互动关系及相关分子网络基础和调控机理方面取得突破性进展,同时也为防治骨骼肌发育不良提供理论依据。已发表2篇SCI 论文,还有1篇文章在修稿阶段(Oncogene),1篇文章已投稿至Basic Research in Cardiology,另一篇文章在投稿前完善阶段。课题主持人于2018年获河南省高层次人才特殊支持“中原千人计划”——中原基础研究领军人才,2020年获河南省政府特殊津贴和河南省高层次人才认定(B类),于2021年获河南省优秀专家。培养研究生6人。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Circular RNA expression in isoproterenol hydrochloride-induced cardiac hypertrophy
盐酸异丙肾上腺素诱导的心脏肥大中环状RNA的表达
  • DOI:
    10.18632/aging.102761
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Aging-US
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Yang Ming-Hui;Wang Hao;Han Sheng-Na;Jia Xin;Zhang Si;Dai Fei-Fei;Zhou Meng-Jiao;Yin Zhongnan;Wang Tian-Qi;Zang Ming-Xi;Xue Li-Xiang
  • 通讯作者:
    Xue Li-Xiang

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其他文献

Cooperative Activation of Atri
Atri的协同激活
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    臧明玺;李勇*
  • 通讯作者:
    李勇*
Cooperative Interaction betwee
之间的合作互动
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
  • 影响因子:
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  • 作者:
    臧明玺;李勇*
  • 通讯作者:
    李勇*

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臧明玺的其他基金

GATA-4转录因子和Polycomb蛋白复合体在横纹肌肉瘤发生中的结合机制及作用
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GATA-4转录因子和Polycomb蛋白复合体在横纹肌肉瘤发生中的结合机制及作用
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  • 项目类别:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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