飞秒整形脉冲对分子同分异构体的鉴别与异构反应的控制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    10774056
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    38.0万
  • 负责人：
    胡湛
  • 依托单位：
    吉林大学
  • 学科分类：
    A2102.原子分子与光子相互作用
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

建立飞秒脉冲整形方法，研究整形的飞秒脉冲序列激光与分子束相互作用产生的电离解离质谱，探索在气相实验条件下鉴别分子同分异构体的方法和实现对分子异构化反应的控制途径。项目拟系统地研究应用闭环自学习方法加双质谱仪方案鉴别结构相似的同分异构体的方法，提高鉴别灵敏度；并将此鉴别方法应用于闭环自学习方法，使用同时对泵浦和探测脉冲进行整形的方案对同分异构体间异构化反应进行控制。通过分析自学习方法寻找得到的控制异构化过程的最优脉冲序列，探索最优化脉冲对应的实际物理控制机理，希望能通过本项目的研究加深对飞秒脉冲序列控制分子异构化反应机制的认识。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（9）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Closed Loop Coherent Control of Electronic Transitions in Gallium Arsenide
砷化镓电子跃迁的闭环相干控制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Controlling the photoluminescence of gallium arsenide with trains of ultrashort laser pulses
用超短激光脉冲序列控制砷化镓的光致发光
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
超快强激光场中多原子分子电离及能量转移过程
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    激光与光电子学进展, 47(9), pp 093203, 2010/9
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
遗传算法的几点改进及其在脉冲整形实验中的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Analysis of femtosecond laser ionization/dissociation of polyatomic molecule C6H10O from one-colour pump-probe measurement
通过单色泵浦探针测量分析多原子分子 C6H10O 的飞秒激光电离/解离
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

Sb掺杂SnO2基NTC热敏陶瓷的制备与电学特性
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  • 作者：
    胡湛;刘超峰;李志成;张鸿(*)
  • 通讯作者：
    张鸿(*)
家庭建设背景下中国式居家社区养老模式展望
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    河海大学学报（哲学社会科学版）
  • 影响因子：
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  • 作者：
    胡湛
  • 通讯作者：
    胡湛
妇女儿童发展两纲要的新变化与新时代家庭教育
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    中华家教
  • 影响因子：
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  • 作者：
    袁晶;胡湛
  • 通讯作者：
    胡湛
构建面向家庭全生命周期的家庭教育政策
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    中华家教
  • 影响因子：
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  • 作者：
    胡湛
  • 通讯作者：
    胡湛
飞秒激光惰性气体Ar原子多光子电
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    原子与分子物理学报，Vol.21, No.4, 567-569, 2004年
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    胡湛;金明星;刘航;杨景;丁大
  • 通讯作者：
    丁大

其他文献

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AI技术路线图

胡湛的其他基金

偏振整形光场控制分子准直和激发态动力学过程及其应用
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相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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