双仿生改性多臂PEG水凝胶抗污涂层的构筑及性能研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    20974087
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    36.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0503.有机功能材料化学
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

将构成细胞外层膜亲水官能团磷酰胆碱和蚌类粘附蛋白的关键成分邻苯二酚基团,分别共价键合到多臂PEG的不同末端,得到双重仿生改性的多臂PEG。将硝酸银氧化后的多臂PEG溶液涂敷于玻璃、陶瓷、硅、钛及二氧化钛表面,邻苯二酚基团不仅相互之间可发生交联反应,也可与片基共价键合,形成稳定的水凝胶涂层。氧化过程中同时形成稳定的银纳米颗粒,增加涂层的抗菌性能。在含水环境中,磷酰胆碱基团因其强亲水性会随着涂层吸水溶胀而迁移富集在界面,形成仿细胞外层膜结构。这种涂层修饰后的材料会被体内细胞认为是自体,可以消除非自体材料在体内引发的一系列免疫反应,获得优异的生物相容性。将细胞外层膜结构、PEG涂层、银纳米颗粒和仿生粘合4项技术集成,对简化表面改性工艺、提高改性材料的抗生物污染及生物相容性、提升生物材料产业技术水平有重大促进作用。该研究对发展生物相容性理论,调控材料与生物分子及细胞之间的相互作用有重要科学意义。

结项摘要

将构成细胞外层膜亲水官能团磷酰胆碱和蚌类粘附蛋白的关键成分邻苯二酚基团,分别共价键合到多臂PEG的不同末端及聚甲基丙烯酸PEG酯侧链,得到双重仿生改性的多臂PEG。建立了用双仿生多臂PEG水溶液对不同材料如玻璃、不锈钢、聚丙烯、聚四氟乙烯、聚碳酸酯等表面进行浸涂改性的简易方法。UV、ATR-FTIR、XPS及水接触角研究表明,双仿生聚合物在亲水及强憎水材料表面均可粘附,自发形成稳定的仿细胞外层膜结构的涂层。涂层厚度在2--50nm可由聚合物浓度调控。细胞毒性、蛋白质吸附及血小板粘附结果显示,双仿生聚合物无毒,涂层表面的蛋白质吸附及血小板粘附被显著降低,表现出与PEG分子刷表面相似的抗生物污染性能。这种过程简便、条件温和、环境友好、抗生物污染的“万能胶”型表面改性的平台技术,不仅丰富了仿生表面改性的方法及理论,还可增加或改变官能团来满足表面各种功能化的需求,可以替代目前改性过程复杂、对材料及应用产生不良后果的各种化学和物理方法。该研究对发展生物相容性理论、调控材料与生物分子及细胞之间的相互作用、提升生物材料产业技术水平有重要科学意义。

项目成果

期刊论文数量(15)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Fabrication and hemocompatibility of cell outer membrane mimetic surfaces on chitosan by layer by layer assembly with polyanion bearing phosphorylcholine groups
带有磷酸胆碱基团的聚阴离子逐层组装壳聚糖细胞外膜模拟表面的制备和血液相容性
  • DOI:
    10.1016/j.colsurfb.2010.10.049
  • 发表时间:
    2011-06-15
  • 期刊:
    COLLOIDS AND SURFACES B-BIOINTERFACES
  • 影响因子:
    5.8
  • 作者:
    Gong, Ming;Wang, Yan-Bing;Gong, Yong-Kuan
  • 通讯作者:
    Gong, Yong-Kuan
仿贻贝黏附蛋白黏合剂材料研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国胶粘剂
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    宫永宽;史素青
  • 通讯作者:
    史素青
Strategies in biomimetic surface engineering of nanoparticles for biomedical applications
用于生物医学应用的纳米粒子仿生表面工程策略
  • DOI:
    10.1039/c1nr11297j
  • 发表时间:
    2012-01-01
  • 期刊:
    NANOSCALE
  • 影响因子:
    6.7
  • 作者:
    Gong, Yong-kuan;Winnik, Francoise M.
  • 通讯作者:
    Winnik, Francoise M.
RAFT自由基聚合技术在表面改性领域的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    高分子通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张辉;宫永宽
  • 通讯作者:
    宫永宽
聚丁二酸丁二醇酯的研究进展
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    高分子通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张世平;宫铭;党媛;史素青;宫永宽
  • 通讯作者:
    宫永宽

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  • 通讯作者:
    宫永宽
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  • 作者:
    史珂慧;王彦兵;刘雯雁;张欢;高菊林;宫永宽;蒋红利
  • 通讯作者:
    蒋红利
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    宫永宽

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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