模型辅助的抗体连续分离过程设计和控制新方法研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    64万
  • 负责人：
    林东强
  • 依托单位：
    浙江大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2020
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2020至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

混合模式扩张床吸附从牛乳清中分离乳铁蛋白
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    浙江大学学报(工学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    姚善泾;武元春;陈春琴;林东强
  • 通讯作者：
    林东强
Study on antibody adsorption and elution performance of carboxyl and hydrophobic groups on mixed-mode ligands
混合模式配体上抗体对羧基和疏水基团的吸附和洗脱性能研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    Journal of Separation Science
  • 影响因子：
    3.1
  • 作者：
    李梦婷;林东强;姚善泾;张其磊
  • 通讯作者：
    张其磊
有机模板剂和硅酸物种的电荷效应对SBA-15介观组装结构的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    化工学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    奚红霞;林东强;吴永标;周碧红;钱宇;陈汇勇
  • 通讯作者：
    陈汇勇
新型人血白蛋白分离介质吸附性能及重组人血白蛋白分离
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    高校化学工程学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    葛程童;褚文宁;姚善泾;林东强
  • 通讯作者：
    林东强
4-巯乙基吡啶配基与IgG相互作用的分子模拟研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    化学学报(ACTA CHIMICA SINICA)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王红寅;林东强;姚克俭;贠军贤;姚善泾
  • 通讯作者：
    姚善泾

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

林东强的其他基金

基于定量构效分析的生物分离研究新方法及抗体药物分离
  • 批准号：
    21776243
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    64.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于高通量优化的重组人血白蛋白纯化过程研究
  • 批准号：
    21476198
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    90.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
单抗药物纯化的分子机制和过程强化研究
  • 批准号：
    21276228
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    78.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
蛋白质层析分离中的分子相互作用研究
  • 批准号：
    20976154
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    34.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
抗体高效分离的多功能配基设计和新平台技术基础研究
  • 批准号：
    20776129
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    27.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于zeta电位的生物质层析分离过程设计研究
  • 批准号：
    20206029
  • 批准年份：
    2002
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 批准号：
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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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