基于自噬Akt-mTOR和AMPK信号通路探讨清热解毒法对AS的影响

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81673923
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    57.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3108.中医内科学
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Atherosclerosis (AS) plaque instability is the common basis of acute cardiocerebrovascular diseases. Moderate autophagy of macrophages can reduce macrophage apoptosis and necrosis, enhance the ability of macrophages to clean apoptosis and necrosis cells, reduce inflammation factor release in plaque, and finally, stable the plaques. In the progressed AS plaques, the autophagy of macrophages become dysfunctional, which is one of the main cause lead to unstable plaque. In previous research, we found that Qingrejiedu Chinese traditional medicine can reduce the macrophage apoptosis and necrosis in AS plaque, reduce the release of proinflammatory factor, and stable plaques. Based on the close relationship between apoptosis, inflammation, plaque stability and autophagy, we hypothesized that: the effect of Qingrejiedu Chinese medicine on anti-apoptosis, anti-inflammatory and stable plaques ,is due to the effect of Qingrejiedu Chinese medicine on repairing the autophagy of macrophage in progressed AS plaques. To this end, we proposed by: 1, determine the effect of Qingrejiedu Chinese medicine.on autophagy of macrophages in progressed AS plaque; 2, determine the relationship of the effect of Qingrejiedu Chinese medicine on autophagy of macrophages , and the degree of apoptosis or necrosis, ability of macrophages to remove apoptosis or dead cells, the level of inflammation and plaque stability ; 3, clarify the specific signaling pathways of Qingrejiedu Chinese medicine on regulating autophagy, which will provides theory basis in preventing and controling AS associated cerebrovascular disease with heat-clearing and detoxifying method .
动脉粥样硬化(AS)斑块不稳定是急性心脑血管疾病发生的共同基础。巨噬细胞适度的自噬,能减少斑块内巨噬细胞凋亡、坏死,增强巨噬细胞清除凋亡、坏死细胞的能力,减少炎症因子释放,从而稳定斑块。晚期AS斑块内,巨噬细胞自噬功能受损,是导致斑块不稳定的主要病因之一。我们前期研究发现,清热解毒中药能减少晚期AS斑块内巨噬细胞凋亡和坏死,减少炎症因子释放,稳定斑块。基于自噬与细胞凋亡、炎症和斑块稳定性的密切关系,我们推测:“清热解毒中药可能通过改善晚期AS斑块内巨噬细胞的自噬功能,从而发挥抗凋亡、抗炎和稳定斑块的作用”。为此,我们拟通过:1、确定清热解毒中药对晚期AS斑块内巨噬细胞自噬功能的影响;2、确定该影响与巨噬细胞凋亡坏死程度、巨噬细胞清除凋亡坏死细胞的能力、斑块内炎症水平和斑块稳定性等之间的关系;3、阐明清热解毒中药调节自噬的具体信号通路,从而为清热解毒法防治AS相关心脑血管疾病提供理论依据。

结项摘要

背景:动脉粥样硬化(AS)斑块不稳定是急性心脑血管疾病发生的共同基础。巨噬细胞适度的自噬能减少斑块内巨噬细胞凋亡、坏死,减少炎症因子释放,从而稳定斑块。晚期AS斑块内,巨噬细胞自噬功能受损,是导致斑块不稳定的主要病因之一。我们前期研究发现,清热解毒中药能减少晚期AS斑块内巨噬细胞凋亡和坏死,减少炎症因子释放,稳定斑块。基于自噬与细胞凋亡、炎症和斑块稳定性的密切关系,我们推测:“清热解毒中药可能通过改善晚期AS斑块内巨噬细胞的自噬功能,从而发挥抗凋亡、抗炎和稳定斑块的作用”。.主要研究内容:①黄连解毒汤对兔晚期动脉粥样硬化斑块稳定性影响 ②黄连解毒汤对兔晚期动脉粥样硬化炎症水平,凋亡水平和自噬水平的影响。③细胞实验探讨黄连解毒汤干预兔晚期动脉粥样硬化的可能机制。.重要结果:①黄连解毒汤能够改善兔晚期动脉粥样硬化斑块稳定性;②黄连解毒汤能够改善兔晚期动脉粥样硬化炎症和凋亡水平,增加自噬水平;③黄连解毒汤能够通过抑制PI3K-Akt-mTOR通路增加自噬从而改善兔动脉粥样硬化。.关键数据:①血管内超声提示黄连解毒汤能够增加兔晚期动脉粥样硬化斑块稳定性 ②TUNEL染色、ELISA检测分别提示黄连解毒汤能够改善兔晚期动脉粥样硬化炎症和凋亡水平,免疫组化及WB提示连解毒汤能够增加兔晚期动脉粥样硬化自噬水平;③细胞实验中,WB检测表明模型组较正常组P-PI3K/PI3K、P-Akt/Akt、P-mTOR/mTOR表达水平均明显升高,HL干预组与模型组相比P-PI3K/PI3K、P-Akt/Akt、P-mTOR/mTOR表达水平均降低;加入通路蛋白激动剂740Y-P、SC79、MHY后,其与HL组相比自噬蛋白表达水平均明显升高。.科学意义:清热解毒中药黄连解毒汤是能够改善晚期AS斑块中巨噬细胞的自噬功能,它的可能的分子机制为PI3K-Akt-mTOR通路;使用药物阻断巨噬细胞自噬后,清热解毒中药的“增强晚期AS斑块中巨噬细胞清除凋亡、坏死细胞的能力,减少巨噬细胞凋亡和坏死,减少炎症因子释放

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
清热、活血中药调控TLR4/MyD88/NF-κB信号干预动脉粥样硬化大鼠模型的实验研究
  • DOI:
    10.13193/j.issn.1673-7717.2018.03.015
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中华中医药学刊
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王创畅;吴伟;魏伟超;李俊龙;龚兆会;左强;李荣;吴辉;卿立金;陈浩
  • 通讯作者:
    陈浩
清热活血方治疗急性ST段抬高型心肌梗死的前瞻性、多中心队列研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中医杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    左强;褚庆民;金政;李俊龙;吴伟
  • 通讯作者:
    吴伟
黄连解毒汤后处理对急性ST段抬高型心肌梗死临床观察
  • DOI:
    10.13193/j.issn.1673-7717.2018.04.014
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中华中医药学刊
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    褚庆民;魏伟超;金政;吴伟
  • 通讯作者:
    吴伟
Geniposide alleviates atherosclerosis by regulating macrophage polarization via the FOS/MAPK signaling pathway
京尼平苷通过 FOS/MAPK 信号通路调节巨噬细胞极化减轻动脉粥样硬化
  • DOI:
    10.1016/j.biopha.2020.110015
  • 发表时间:
    2020-05-01
  • 期刊:
    BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY
  • 影响因子:
    7.5
  • 作者:
    Jin, Zheng;Li, Junlong;Wu, Wei
  • 通讯作者:
    Wu, Wei

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其他文献

Experimental realization of deterministic entanglement transformations of bipartite pure states
二分纯态确定性纠缠变换的实验实现
  • DOI:
    10.1016/j.optcom.2009.02.032
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    2009-05
  • 期刊:
    Optics Communications
  • 影响因子:
    2.4
  • 作者:
    李承祖;刘伟涛;陈平形;吴伟;韩阳
  • 通讯作者:
    韩阳
Deterministic remote preparation of pure and mixed polarization states
纯偏振态和混合偏振态的确定性远程制备
  • DOI:
    10.1103/physreva.81.042301
  • 发表时间:
    2009-09
  • 期刊:
    Physical Review A
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    吴伟;刘伟涛;李承祖;陈平形
  • 通讯作者:
    陈平形
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    Optics Communications 281 (2008) 1751–1754
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李承祖;刘伟涛;陈平形;吴伟;欧保全
  • 通讯作者:
    欧保全
考虑砂土颗粒形状的细观组构定量描述
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李学丰;王奇;刘金峰;吴伟;孟凡超
  • 通讯作者:
    孟凡超
甜菜碱及其盐酸盐对籼米蒸煮及α-方便米饭的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    食品科技
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王晓映;林亲录;吴跃;杨涛;吴伟;肖华西;丁玉琴
  • 通讯作者:
    丁玉琴

其他文献

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吴伟的其他基金

基于P2RY12受体介导PI3K/Akt/mTOR自噬信号通路探讨栀子苷干预晚期AS的机制研究
  • 批准号:
    82074356
  • 批准年份:
    2020
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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